Facteurs clés de succès dans la conduite d'une étude clinique translationnelle

Webinaire - à la demande

Facteurs clés de succès dans la conduite d'une étude clinique translationnelle

Date : 19 janvier 2023

Durée :1 heure

Les études cliniques de précision et axées sur les biomarqueurs sont de plus en plus courantes, ce qui pose des défis en matière de collecte, de gestion et d'analyse des échantillons. Une planification et une gestion efficaces du cycle de vie des échantillons sont cruciales pour les opérations cliniques et la recherche translationnelle, car les analyses ont un impact sur les décisions relatives aux études, les soumissions et la planification future.

Ce webinaire réunit des experts qui partageront des stratégies pour relever les défis logistiques et intégrer les opérations cliniques à la recherche translationnelle, y compris deux études de cas mettant en évidence des approches innovantes de collecte et de gestion d'échantillons pour des données cohérentes et de haute qualité.

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Thèmes abordés

Pour les opérations cliniques, les opérations relatives aux biomarqueurs, les responsables d'essais cliniques et les autres personnes impliquées dans la gestion des essais ou des échantillons :

Importance des biomarqueurs et des essais de biomarqueurs dans les essais de médecine de précision
Planification efficace autour des critères d'évaluation primaires, secondaires et exploratoires
Surmonter les défis opérationnels liés à la collecte d' échantillons cliniques et à la gestion des données correspondantes.

Pour les chercheurs translationnels et les chercheurs en biomarqueurs ou d'autres scientifiques :

Comment les besoins en matière d'essais et la conception de l'essai ont un impact sur la collecte d'échantillons et la logistique
Méthodes efficaces de collaboration avec les opérations cliniques pour garantir des échantillons de la meilleure qualité possible pour vos biomarqueurs et autres essais.

Intervenants

Joseph Neal

Dirigeant de haut niveau ayant l'expérience de la direction d'équipes dans le cadre de programmes de haut niveau et de questions hautement techniques dans l'industrie biopharmaceutique. Il a de l'expérience en matière de stratégie et de direction de la chaîne d'approvisionnement, d'opérations et de soutien à la fabrication, de conception et de démarrage de nouvelles installations, de transfert de technologie et de développement de processus de recherche et développement.

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Deb Phippard, PhD

Directeur scientifique de Precision for Medicine. Vétéran de l'industrie pharmaceutique et expert en conception et exécution d'essais cliniques basés sur les biomarqueurs. Responsable de programmes de développement de biomarqueurs et de médicaments pour des sociétés pharmaceutiques et de diagnostic, ainsi que pour les National Institutes of Health. A dirigé la découverte de biomarqueurs pharmacodynamiques et de nouvelles cibles pour le traitement des maladies inflammatoires.

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