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Services de séquençage de nouvelle génération (NGS)
Precision soutient les études précliniques et cliniques avec des services NGS utilisant les plateformes de séquençage Illumina et Thermo Fisher Scientific, permettant la découverte de variants de nucléotides simples (SNV), d'indels (insertions/délétions), de translocations génétiques, de réarrangements, d'altérations du nombre de copies et de changements dans les niveaux d'expression de l'ARNm ou du microARN. Nous pouvons effectuer des analyses conformément à la norme CLIA si nécessaire.
Des informations détaillées grâce à la NGS
Acquérir une compréhension complète de la composition génomique et transcriptomique unique de vos échantillons précliniques ou cliniques.
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ADN
- Séquençage du génome entier (WGS)
- Séquençage de l'exome entier (WES)
- Estimation de la charge mutationnelle tumorale (TMB)
- Essais personnalisés d'instabilité des microsatellites (MSI)
- Panneaux ciblés
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- TruSight Oncologie 500
- Essai de précision Oncomine
- Oncomine Myeloid Assay
- Test complet Oncomine
- Essai Oncomine TCR Beta-LR
- Oncomine BRCA Assay
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ARN
- Séquençage de l'ARN du transcriptome entier
- Séquençage des miARN et autres petits ARN
- Séquençage d'une seule cellule
- Caractérisation des variants de sites d'épissage différentiellement exprimés
- Panneaux RNA-seq ciblés
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Combinaison avec la biopsie liquide pour obtenir des données solides à partir d'un échantillon réduit
Pour aider les chercheurs à obtenir un maximum de données sur les biomarqueurs, même à partir d'échantillons limités, Precision peut exploiter plusieurs technologies sur le même échantillon. Par exemple, ApoStream permet d'enrichir les cellules tumorales circulantes (CTC) qui peuvent ensuite être séquencées à l'aide de la NGS pour obtenir un profil génomique puissant qui donne un aperçu des biopsies liquides.
Flux de travail pour le séquençage de la prochaine génération
Préparation de l'échantillon
Prise en charge d'un large éventail de types d'échantillons, des lignées cellulaires aux tissus frais, en passant par les échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) et le sang.
Extraction d'ADN/ARN
Precision propose des kits et des plateformes d'extraction automatisés et manuels pour une approche personnalisée de votre projet.
Préparation de la bibliothèque
Les systèmes automatisés de manipulation des liquides aident les laboratoires à obtenir et à conserver des résultats cohérents tout en améliorant l'efficacité.
Séquence
Utiliser une gamme de panels de cibles (par exemple RNA-seq, TSO500) pour interroger les biomarqueurs importants dans vos essais.
Analyser et découvrir
Intégrez les outils NGS de votre choix ou vos propres pipelines de données pour garantir une analyse fluide des données, afin que vous puissiez consacrer plus de temps à la recherche et moins à la configuration des flux de travail.
Mener des essais multi-sites dans le monde entier
Nos services NGS soutiennent la recherche préclinique et clinique, y compris les études multi-sites, menées partout dans le monde.
Consulter Precision pour un plan personnalisé
Les scientifiques des laboratoires spécialisés de Precision adoptent une approche collaborative et consultative des projets et peuvent fournir des recommandations sur les stratégies de dosage des biomarqueurs et leur mise en œuvre, comme le choix de la meilleure plate-forme génomique pour votre étude.
Les services peuvent être fournis individuellement ou dans le cadre d'une offre globale de développement thérapeutique comprenant des essais de biomarqueurs et des essais cliniques.
Exploitez vos connaissances grâce à des plateformes complémentaires
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Explorer
NanoString
Panneaux permettant l'analyse simultanée de 800 gènes ; idéal pour les projets nécessitant une analyse hautement multiplexée, tels que l'oncologie et le développement de thérapies auto-immunes. -
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ddPCR
Applications avancées de la ddPCR, des essais précliniques aux essais cliniques, y compris l'excrétion virale de la thérapie génique et la biodistribution des CAR-T -
Explorer
FISH/ISH
Développement de tests FISH/ISH multiplex pour détecter les anomalies dans une série de tissus, y compris les tumeurs hématologiques et les tumeurs des organes solides.
