

Cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC)

Des PBMCs caractérisés de manière approfondie pour votre recherche
Nos PBMC sont certifiés à la fois sur le plan clinique et moléculaire pour correspondre à vos objectifs de recherche.
- PBMCs fraîches ou congelées
- Échantillons sains et pathologiques avec plasma apparié
- Sous-ensembles cellulaires hautement purifiés : monocytes, cellules NK, cellules T, cellules B, etc.
- Cryopréservés et stockés dans l'azote liquide en phase vapeur (<-150ºC)
- Consentement et approbation de l'IRB pour la recherche

PBMC de haute qualité accompagnés de
- typage HLA de classe I et II à haute résolution
- Données démographiques, antécédents médicaux et caractérisation de la maladie
- Immunophénotypage
- Tests de dépistage des pathogènes sanguins
- Réponses IFN-γ ELISpot contre les stimulants PHA, CEF et CMV
Comment les PBMC sont-elles isolées ?
L'isolement des PBMC est le processus de séparation des cellules mononucléaires du sang total à l'aide d'un milieu à gradient de densité et d'une centrifugation.
Chez Precision, trois techniques d'isolement cellulaire sont utilisées pour extraire les PBMC du sang.
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1. Sous-couche
1. Sous-couche
Méthode de la sous-couche
Un milieu à gradient de densité, tel que Ficoll-Paque, est utilisé pour séparer le sang total des composants suivants : plasma, couche leuco-plaquettaire (fraction riche en cellules mononucléaires) et globules rouges. Lors de l'utilisation de cette méthode, le sang total est ajouté au tube conique, puis le milieu à gradient de densité est délicatement ajouté sous le sang. -
2. Superposition
2. Superposition
Méthode de superposition
Dans cette méthode, le gradient de densité, tel que le Ficoll-Paque, est placé au fond du tube conique, puis l'échantillon de sang total est délicatement placé au-dessus du milieu. -
3. SepMate / LeucoSep
3. SepMate / LeucoSep
Méthode SepMate / LeucoSep
La méthode SepMate utilise un tube SepMateTM contenant un insert qui crée une barrière entre le milieu du gradient de densité et le sang total. De même, la méthode Leucosep utilise un tube spécial qui contient une barrière physique poreuse. Cela permet de superposer le sang total au milieu de gradient de densité plus rapidement qu'avec les méthodes traditionnelles, telles que l'underlay et l'overlay. La durée de centrifugation pour ces méthodes est plus courte, ce qui permet d'isoler plus efficacement les PBMC.

Des PBMC de haute qualité collectés dans nos installations agréées par la FDA
Analyse rapide d'échantillons sur site pour les PBMCs
Nous disposons d'un laboratoire d'immunologie sur place qui se consacre à l'analyse et au traitement rapides des échantillons.

Panneaux d'immunophénotypage par cytométrie de flux
- Évaluation de la pureté de sous-ensembles cellulaires isolés
- Panneaux personnalisés disponibles
Analyse d'échantillons ELISpot/Fluorospot
- Réponses immunitaires IFN-γ
- Tests personnalisés disponibles
Culture cellulaire
- PBMC, BMMC, DTC
- Expansion des lymphocytes T
- Populations cellulaires enrichies

Analyse de la NFS
- Différentiel en 5 parties

ELISA
- Tests sur les sérotypes AV
- Tests personnalisés disponibles
Découvrez les produits cellulaires viables de Precision
Outre ses PBMC, Precision propose divers produits cellulaires, des cellules tumorales dissociées (DTC) aux sous-ensembles de cellules purifiées.
En outre, Precision dispose d'une gamme complète de services de laboratoire spécialisés à l'échelle mondiale, offrant une analyse approfondie de vos échantillons
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Traitement des échantillons et des PBMC
Traitement des échantillons avec une expertise dans les isolations de PBMC provenant de laboratoires répartis sur les 5 continents
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Cytométrie en flux
Cytométrie de flux standard et spectrale, sur des instruments de qualité recherche et validés CLIA -
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Essais sur cellules
Développement et qualification de modèles cellulaires humains in vitro en 2D et 3D utilisant un large éventail de types de cellules primaires humaines, avec une analyse permettant d'obtenir une variété de résultats.