Skip to content
Precision for Medicine
iStock-1421515036 (2) iStock-1421515036 (2)

Profilage de l'expression génétique des biopsies

Le profilage de l'expression génétique des biopsies tumorales et des biopsies liquides peut fournir des informations sur l'inflammation et l'état immunitaire général.
Le profilage des biopsies par l'expression des gènes peut servir d'outil pour le dépistage des tumeurs susceptibles de répondre à des traitements tels que les inhibiteurs de points de contrôle, pour l'évaluation de l'efficacité thérapeutique, pour la mise en évidence du mécanisme d'action et pour toute une série d'autres applications.

Profilage complet et quantitatif de l'expression des gènes

Precision propose des tests de profilage de l'expression génique et de transcriptomique pour surveiller l'état immunitaire à l'aide des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), NanoString, qPCR et Droplet Digital™ PCR (ddPCR). Pour les types d'échantillons et les besoins autres que le profilage immunitaire des biopsies, Precision propose également une suite complète d'applications génomiques.

Nos services sont conçus pour répondre aux objectifs de votre projet, que ce soit par le biais de panels préexistants ou d'un essai personnalisé.

Séquenceurs NGS Illumina et Thermo Fisher

Nous utilisons à la fois Illumina et Thermo Fisher pour le séquençage next-gen. Les études RNA-seq sont également réalisées avec Illumina, y compris le panel AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel.

NanoString nCounter®

Pour les études quantitatives d'expression génique hautement multiplexées, nous utilisons la plateforme NanoString nCounter®. Ce système détecte directement l'ARN, évitant ainsi le risque de biais introduit par les approches basées sur l'amplification par PCR.

Nous pouvons utiliser les panels d'immuno-oncologie et d'immunologie de NanoString ou créer un panel personnalisé pour votre étude.

Système de PCR en temps réel QuantStudio™ 12K flex

Pour un profilage rentable et multiplexé de l'expression génique de nombreux échantillons en parallèle, nous proposons des analyses à l'aide de plaques OpenArray sur la plateforme qPCR QuantStudio 12K Flex.

QX200™ ddPCR™

La PCR numérique est appropriée lorsque des analyses très sensibles et une quantification absolue sont nécessaires. Precision utilise le système ddPCR QX200 de Bio-Rad.

Agena MassARRAY

Solution à haut débit pour le génotypage, la détection des mutations somatiques, l'analyse de la méthylation de l'ADN et l'analyse de la régulation de l'expression des gènes. Precision for Medicine propose les tests MassARRAY® soit en tant que service individuel, soit dans le cadre d'une offre globale de développement thérapeutique, qui comprend des tests de biomarqueurs et des essais cliniques.

Precision fournit également des échantillons biologiques prêts pour la recherche

En plus des services, Precision dispose d'échantillons biologiques prêts pour l'analyse génomique, ainsi que d'échantillons pré-caractérisés par NGS.

Explorer le blog de Precision

Lisez notre blog pour en savoir plus et découvrir les travaux soutenus par Precision.

Read: Developing a Comprehensive Strategy for Implementing AI & Multi-Omics for Translational Research Developing a Comprehensive Strategy for Implementing AI & Multi-Omics for Translational Research

Translational Research

Developing a Comprehensive Strategy for Implementing AI & Multi-Omics for Translational Research

|
    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=199448088864, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1762810484868, hs_published_at=1771396615394, avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Kaylee%20Mueller.png',altText='Kaylee Mueller',fileId=199456336149}, lastname=Mueller, hs_initial_published_at=1762810487482, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1762810467146, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Kaylee, slug=kaylee-mueller, hs_updated_by_user_id=65160865}, second={}, third={}})
  • Kaylee Mueller avatar

    Kaylee Mueller

Découvrir
Read: The Collaborative Partnership Model: Your Team Amplified The Collaborative Partnership Model: Your Team Amplified

Clinical Trials

The Collaborative Partnership Model: Your Team Amplified

|
    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=164725548848, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1754641451547, hs_published_at=1771396615394, description=Alexis Hobbins-White is an accomplished leader who plays a pivotal role in navigating the complex landscape of global oncology and rare disease-focused clinical trials. With a career spanning over 15 years in the clinical trials industry, Alexis brings a wealth of experience across multiple therapeutic areas, showcasing her proficiency in diverse aspects of operational strategy. She specializes in early phase adaptive studies, particularly in immuno-oncology and advanced therapeutics. She has an MSc in Neuroscience and an MA in Biotechnology Law and Ethics., avatar=Image{width=287,height=287,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/PfM%20Website/PfMxMarkentive/authors/Alexis-Hobbins.png',altText='Alexis-Hobbins',fileId=194096322982}, linkedin=https://www.linkedin.com/in/alexis-hobbins-white-400a1720/, lastname=Hobbins-White, hs_initial_published_at=1713362276020, hs_created_by_user_id=5166971, hs_created_at=1713361952861, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Alexis, job=Senior Director, Operational Strategy , slug=alexis-hobbins-white, hs_updated_by_user_id=65160865}, second={}, third={}})
  • Alexis Hobbins-White avatar

    Alexis Hobbins-White

Découvrir
Read: EMA PRIME Scheme Explained: Eligibility, Benefits, Risks, and When to Apply EMA PRIME Scheme Explained: Eligibility, Benefits, Risks, and When to Apply

Clinical Trials - Regulatory

EMA PRIME Scheme Explained: Eligibility, Benefits, Risks, and When to Apply

|
    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=195804116748, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1764696930757, hs_published_at=1771396615394, description=John is an experienced regulatory affairs consultant with more than 15 years of professional experience in drug development. He brings a proven track record in providing regulatory strategy, regulatory document development and review, and liaising with regulatory authorities., avatar=Image{width=276,height=290,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/PfM%20Website/Headshots/Headshots%20no%20background/John%20McIntyre.png',altText='John McIntyre',fileId=201584594055}, lastname=McIntyre, PhD, hs_initial_published_at=1757516163742, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1757515873736, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=John, job=Senior Director, Regulatory Strategy, slug=john-mcintyre, hs_updated_by_user_id=65160865}, second={hs_id=159488778852, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1765558855468, hs_published_at=1771396615394, description=Chris Ingram, BSc (Hons) is Head of Regulatory Consultancy (Europe) for Precision for Medicine. Chris received his BSc(Hons) in immunology and pharmacology from the University of Strathclyde and has since spent over 21 years working in regulatory affairs with a focus on clinical development. Chris’ regulatory expertise covers clinical development across all phases, regulatory strategy, marketing authorisations, scientific advice, orphan drug designation and paediatric investigation plans across a wide variety of therapeutic areas, including but not limited to, oncology, CNS, metabolic, endocrinology, analgesia and cardiovascular., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Chris-Ingram.png',altText='Chris-Ingram',fileId=202456722303}, linkedin=https://www.linkedin.com/in/chris-ingram-0255b216, hs_name=, hs_path=, lastname=Ingram, hs_initial_published_at=1771396615442, hs_created_at=1709645745083, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Chris, job=Executive Director, Regulatory Affairs, Europe, slug=chris-ingram, email=, hs_updated_by_user_id=65160865}, third={}})
  • John M. avatar

    John M.

  • Chris I. avatar

    Chris I.

Découvrir