

Hybridation in situ par fluorescence
Identifier les anomalies cytogénétiques et visualiser l'expression spatiale des gènes
Comprendre la biologie spatiale et le statut cytogénétique de vos échantillons précliniques ou d'essais cliniques
Capacités FISH de Precision
Le service d' hybridation in situ en fluorescence de Precision permet de détecter les anomalies cytogénétiques au niveau de la cellule unique.
- FISH dans les CTC, les CEC, les FFPE, les tissus congelés et les os
- Détection des aberrations génétiques cellulaires : multiploïdie, translocations, amplifications ou délétions
- Services de conception de sondes FISH personnalisées
- Essais FISH disponibles dans le commerce
- Panels FISH propriétaires spécifiques à une maladie
Types d'échantillons
- Tissus
- Lignées cellulaires
- CTC
- Sang
Aberrations génétiques détectées
- Amplification
- Insertion
- Suppression
- Fusion, translocation
Capacités ISH de Precision
Outre l'examen des modifications de l'ADN par FISH, Precision for Medicine est également en mesure de mesurer l'expression spatiale des gènes à l'aide des essais et de la technologie RNAscope ISH d'ACD. Cette plateforme permet une imagerie sensible de l'expression génique au niveau de la cellule unique, et peut être simple-plex, multi-plex, et double ISH-ICH.
Nous pouvons mettre en œuvre des cibles RNA ISH disponibles dans le commerce ou personnalisées.
Types d'échantillons
- CTC
- Tissu de biopsie frais
- Tissu biopsique congelé
- lame FFPE / bloc de tissu
Analyses
- Niveaux d'expression de gènes spécifiques
- Informations sur la localisation de l'ARN

Cas d'utilisation : FISH sur les cellules tumorales circulantes (CTC) dans le cancer du poumon non à petites cellules
L'analyse cytogénétique des CTC fournit souvent des informations sur le diagnostic, le pronostic et la surveillance thérapeutique des patients atteints de cancer. Chez Precision, nous avons développé des tests DNA FISH pour analyser cytogénétiquement les CTC après enrichissement à partir du sang total du patient.
Notre flux de travail standard consiste d'abord à isoler les CTC à l'aide d'ApoStream, puis à les analyser. Grâce au traitement et à l'analyse séquentiels, nous pouvons également identifier des aberrations génétiques dans des phénotypes de CTC spécifiques.
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Une portée mondiale, un soutien multisite
Nos services de dosage FISH/ISH soutiennent la recherche préclinique et clinique, y compris les études multi-sites, menées partout dans le monde.
Travailler avec Precision
Les scientifiques des laboratoires spécialisés de Precision adoptent une approche collaborative et consultative des projets et peuvent fournir des recommandations sur les stratégies de dosage des biomarqueurs et leur mise en œuvre. Les services peuvent être fournis individuellement ou dans le cadre d'une offre globale de développement thérapeutique comprenant des essais de biomarqueurs et des essais cliniques.
Services connexes
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NGS
Services comprenant le séquençage de l'ARN-seq, le séquençage de l'exome entier et le séquençage ciblé de l'ADN/ARN à l'aide des plateformes NGS d'Illumina et de Thermo-Fisher. -
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Immunofluorescence multiplex
Services automatisés d'immunofluorescence multiplex permettant la visualisation quantitative de jusqu'à 9 marqueurs dans les biopsies tissulaires et liquides -
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ApoStream®: Biopsie liquide CTC
Technologie de précision exclusive pour l'isolement et la concentration sans anticorps des cellules cibles dans les échantillons de biopsie liquide ; permet l'analyse par des méthodes telles que mIF, FISH et NGS.
