

Services de génomique
Precision travaille avec vous pour sélectionner les plates-formes génomiques les plus appropriées aux objectifs de votre projet, en fournissant une caractérisation génomique complète de n'importe quel tissu ou type de cellule. Cela inclut le profilage de cellules rares telles que les cellules tumorales circulantes (CTC), les cellules progénitrices, ainsi que l'ADN tumoral circulant (ADNcT).
Nos services de laboratoire génomique vont du développement d'essais à la validation aux stades préclinique et clinique et peuvent inclure l'utilisation de panels et d'essais prédéveloppés ou le développement de panels personnalisés.
Solutions génomiques pour la recherche préclinique ou tout autre critère clinique
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NGS
Services comprenant le séquençage de l'ARN-seq, le séquençage de l'exome entier et le séquençage ciblé de l'ADN/ARN à l'aide des plateformes NGS d'Illumina et de Thermo-Fisher. -
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ddPCR
Applications avancées de la ddPCR, des essais précliniques aux essais cliniques, y compris l'excrétion virale de la thérapie génique et la biodistribution des CAR-T -
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qPCR
Plusieurs plateformes dont le QuantStudio™ 12k Flex avec plaques OpenArray™ pour un criblage rapide et multiplexé de dizaines de gènes et d'échantillons en un seul passage. -
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NanoString
Panneaux permettant l'analyse simultanée de 800 gènes ; idéal pour les projets nécessitant une analyse hautement multiplexée, tels que l'oncologie et le développement de thérapies auto-immunes. -
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FISH/ISH
Développement de tests FISH/ISH multiplex pour détecter les anomalies dans une série de tissus, y compris les tumeurs hématologiques et les tumeurs des organes solides. -
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Séquençage d'une seule cellule
Solutions de séquençage unicellulaire de bout en bout utilisant le système 10x Genomics Chromium et la plateforme Illumina NGS
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MassARRAY
Solutions complètes de génotypage utilisant le système MassARRAY® pour l'analyse à haut débit des variations génétiques, idéales pour les applications en pharmacogénomique, en oncologie et en recherche génétique.
En savoir plus sur nos solutions en génomique
Explorer les applications des technologies génomiques
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NGS
NGS
- Découverte de biomarqueurs
- Détection de mutations
- Exome entier et NGS ciblée
- Instabilité des microsatellites
- Profilage du transcriptome
- ARN ciblé
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qPCR/ddPCR
qPCR/ddPCR
- Détection de mutations
- Expression des gènes
- Variation du nombre de copies
- Biodistribution des CAR-T et des virus (thérapie génique)
- Biopsie liquide : ADN acellulaire (cfDNA)
- Analyse de la variation du nombre de copies (CNV)
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NanoString
NanoString
- Expression génétique Analyse des micro-ARN
- Variation du nombre de copies
- Profilage immunitaire pour déterminer le statut chaud/froid de la tumeur
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FISH/ISH
FISH/ISH
- Profilage spatial de cibles génomiques combinées à des cibles protéiques
- Détection d'ADN et d'ARNm aberrants dans le microenvironnement tumoral
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MassARRAY
MassARRAY
- Détection de variants nucléotidiques simples (SNV) somatiques
- Génotypage de polymorphismes nucléotidiques simples (SNP)
- Pharmacogénomique (PGx)
- Analyse des variations du nombre de copies (CNV)
- Analyse de la méthylation
- Oncologie et biopsie liquide

Découvrez comment nos services de génomique peuvent faire avancer votre projet de développement
Services de laboratoire spécialisés supplémentaires
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Analyse de la biopsie liquide
Obtenir une vision moléculaire détaillée de la biologie du patient grâce à une gamme de technologies d'analyse des biopsies liquides, y compris notre plateforme propriétaire ApoStream qui peut isoler et enrichir les cellules tumorales circulantes en vue d'une analyse en aval.
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Essais bioanalytiques
Obtenez un soutien bioanalytique pour votre programme de produits biologiques, de thérapie cellulaire, de thérapie génique ou de diagnostic compagnon de la part des leaders mondialement reconnus en matière de tests d'immunogénicité.
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Surveillance immunitaire
Exploiter des approches sophistiquées de cytométrie de flux multiplex et d'autres technologies, y compris notre plateforme propriétaire Epiontis ID, pour caractériser les cellules immunitaires dans vos échantillons et comprendre leur impact sur la maladie et la biologie du patient.