Services de dosage MassARRAY^®

Precision for Medicine utilise les tests ^MassARRAY® pour découvrir les variations génétiques et les modifications épigénétiques avec une grande précision et une grande reproductibilité.

Le système MassARRAY® d'Agena offre des solutions précises et à haut débit pour le génotypage, la détection des mutations somatiques et l'analyse de la méthylation de l'ADN. Precision for Medicine propose les tests MassARRAY® soit en tant que service individuel, soit dans le cadre d'une offre globale de développement thérapeutique, qui comprend des tests de biomarqueurs et des essais cliniques.

Le_système_MassARRAY_permet_la_détection_de_la_curité

Les offres de Precision avec ^MassARRAY®

Génotypage: Analyse rapide des variantes génétiques dans de grandes populations, idéale pour la pharmacogénomique, la découverte de biomarqueurs et la génétique des populations.
Détection de mutations somatiques: Détecter les mutations somatiques à faible fréquence à l'aide de tests à haute sensibilité, afin de faciliter la thérapie personnalisée contre le cancer.
Analyse de la méthylation de l'ADN: Mener des études précises sur la méthylation pour explorer la régulation de l'expression des gènes, utiles en oncologie, en neurologie et en biologie du développement.
Essais personnalisés: Développez des tests sur mesure pour des besoins de recherche spécifiques, en ciblant des variants rares ou des mutations spécifiques avec la plateforme MassARRAY®.

Principaux avantages

Évolutivité et efficacité: La plateforme MassARRAY® prend en charge des projets de toutes tailles, ce qui la rend polyvalente et efficace.
Sensibilité et spécificité élevées: Détection précise des mutations à faible fréquence, garantissant des résultats fiables même avec des échantillons difficiles.

Oncologie

Profilage des tumeurs: Identifier les mutations génétiques et les changements épigénétiques dans les échantillons de tumeurs.
Développement thérapeutique: Soutenir le développement de thérapies ciblées en fournissant des données génétiques et épigénétiques détaillées.

Recherche génétique

Études de population: Analyse des variations génétiques au sein de différentes populations.
Maladies héréditaires: Détecter les mutations génétiques associées aux maladies héréditaires.
Pharmacogénétique (PGx) : Analyse des variations génétiques qui influencent les réponses individuelles aux médicaments, contribuant ainsi à la médecine personnalisée.
Variation du nombre de copies: Détecter et analyser les variations du nombre de copies d'un gène particulier.

Recherche épigénétique

Études de méthylation: Étudier les schémas de méthylation de l'ADN dans diverses conditions.
Régulation des gènes: Étudier l'impact des modifications épigénétiques sur l'expression des gènes.

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ddPCR

Applications avancées de la ddPCR, des essais précliniques aux essais cliniques, y compris l'excrétion virale de la thérapie génique et la biodistribution des CAR-T

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ddPCR

Applications avancées de la ddPCR, des essais précliniques aux essais cliniques, y compris l'excrétion virale de la thérapie génique et la biodistribution des CAR-T

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NGS

Services comprenant le séquençage de l'ARN-seq, le séquençage de l'exome entier et le séquençage ciblé de l'ADN/ARN à l'aide des plateformes NGS d'Illumina et de Thermo-Fisher.

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NGS

Services comprenant le séquençage de l'ARN-seq, le séquençage de l'exome entier et le séquençage ciblé de l'ADN/ARN à l'aide des plateformes NGS d'Illumina et de Thermo-Fisher.

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FISH/ISH

Développement de tests FISH/ISH multiplex pour détecter les anomalies dans une série de tissus, y compris les tumeurs hématologiques et les tumeurs des organes solides.

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FISH/ISH

Développement de tests FISH/ISH multiplex pour détecter les anomalies dans une série de tissus, y compris les tumeurs hématologiques et les tumeurs des organes solides.

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