Skip to content
Precision for Medicine
anneau-le-bel-3l

Des thérapies qui changent la vie
sans une vie entière de
développement

Precision for Medicine résout les problèmes de développement clinique les plus complexes afin de mettre des thérapies innovantes à la disposition des patients. Nous contacter

Aucune personne travaillant pour aider les patients dans le besoin ne devrait être soumise à des retards inutiles au cours du développement clinique et de la commercialisation. Les capacités intégrées de Precision, ses opérations réactives et son expertise scientifique approfondie aident les innovateurs des sciences de la vie à accélérer la recherche et le développement tout en réduisant les coûts et en augmentant la probabilité d'approbation.

Des capacités spécialisées pour chaque étape du développement clinique

Tirer parti d'une infrastructure intégrée qui réduit les inefficacités inhérentes à un développement complexe. Intégrer l'exécution des laboratoires et des essais pour accélérer la mise sur le marché. Precision apporte une vision holistique aux besoins uniques de votre programme.

  • Discover Explorer
    soutien aux essais cliniques

    CRO mondial
    Services

    CRO primé avec une grande expertise en oncologie et en maladies rares

    Explorer
  • Discover Explorer
    Services de laboratoire spécialisés

    Laboratoire mondial
    Services

    Des sciences translationnelles et des sciences des biomarqueurs exceptionnelles avec des services de laboratoire central à l'échelle mondiale

    Explorer
  • Discover Optimiser le développement en phase précoce
    Optimiser le développement en phase précoce

    Optimiser le développement en phase précoce

    Comment faire face avec succès aux complexités du développement en phase précoce ? Les capacités intégrées en matière de sciences cliniques et de laboratoire sont essentielles. Plus de 25 ans d'expérience dans le développement précoce de l'oncologie permettent d'anticiper et d'atténuer un ensemble varié de risques, y compris la complexité du kitting et de la gestion des échantillons.

    Découvrir
  • Discover Maximiser le développement en phase tardive
    Maximiser le développement en phase tardive

    Maximiser le développement en phase tardive

    Félicitations si vous entrez dans une phase de développement avancée. Vous avez maintenant besoin d'un partenaire capable de recruter les patients les plus susceptibles de répondre au traitement, de gérer des protocoles complexes, d'anticiper les exigences réglementaires mondiales, de permettre la fabrication, de soutenir la viabilité commerciale et bien plus encore. Laissez-nous conduire votre innovation sur le marché et faciliter l'accès aux patients.

    Découvrir
humain-

Partenaire de confiance des principaux innovateurs dans le domaine de l'oncologie et des maladies rares

Le développement clinique est de plus en plus complexe. Les progrès peuvent dépendre de la capacité à naviguer sur un chemin changeant vers l'approbation. Votre chemin peut être unique par rapport à ceux qui l'ont précédé, mais notre expérience vous aidera à réussir. Precision est un leader de la recherche en oncologie et sur les maladies rares. Notre expérience approfondie des indications complexes nous permet d'atteindre plus rapidement les étapes clés, d'obtenir des résultats positifs et, surtout, d'aider les patients à accéder à des traitements innovants.

70 des essais cliniques sont réalisés en oncologie
2500 essais cliniques et projets de laboratoire
6 des laboratoires spécialisés aux États-Unis et en Europe
30 d'investissements dans la biotechnologie au cours des cinq dernières années
Badge du gagnant de la CRO@2x

Lauréat du prix Fierce Biotech CRO 2025 pour les solutions innovantes en matière de développement de médicaments

Precision se consacre à l'excellence opérationnelle et à notre approche collaborative pour relever des défis complexes en oncologie et dans la recherche sur les maladies rares .

Cette reconnaissance met en lumière notre sauvetage réussi d'un essai à haut risque en hématologie-oncologie, pour lequel nous avons mené une analyse complète des lacunes opérationnelles et des données, rétabli l'alignement des sponsors par une collaboration proactive, mis en place un contrôle centralisé des données au niveau des patients et développé des systèmes de suivi personnalisés afin d'accélérer les activités réglementaires et de mise en route.

Nous sommes fiers de contribuer à l'avancement de thérapies essentielles et reconnaissants envers les promoteurs, les chercheurs et les équipes qui rendent ce travail possible.

Une expérience approfondie des maladies débilitantes et des modalités uniques

Comme vous, nous comprenons qu'il y a un patient tout au long du parcours de développement. Notre objectif est d'aider nos partenaires à mettre des traitements innovants à la disposition des patients. Tirez parti de notre expérience dans ces domaines thérapeutiques.

Des idées pour le bien de tous

Nous nous sentons privilégiés de travailler dans un secteur qui peut changer des vies. Lorsque les connaissances sont partagées, elles sont amplifiées. Le développement de notre intelligence collective permet de commercialiser plus rapidement les remèdes.

Read: Case Study: Theranostic Radiopharm Trial and Evolving FDA Expectations Case Study: Theranostic Radiopharm Trial and Evolving FDA Expectations

Case Study: Theranostic Radiopharm Trial and Evolving FDA Expectations

|
    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=217320686763, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1784229018395, hs_published_at=1784230314171, description=Rachel Piacente is a Clinical Trial Manager at Precision for Medicine with over 15 years of clinical research experience. She specializes in oncology, hematology, cell and gene therapy, CAR-T, radiopharmaceuticals, and multinational Phase I–IV trials. Rachel has proven expertise in trial operations, site management, regulatory compliance, budgeting, vendor oversight, and cross-functional team leadership across US and global studies., avatar=Image{width=1010,height=1305,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Rachel%20Piacente_pic.jpg',altText='Rachel Piacente_pic',fileId=217303397279}, lastname=Piacente, hs_initial_published_at=1784230182153, hs_created_by_user_id=65712240, hs_created_at=1784228917126, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Rachel, job=Clinical Trial Manager , slug=rachel-piacente, hs_updated_by_user_id=51739740}, second={hs_id=217314606343, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1784229356581, hs_published_at=1784230314171, description=Jennifer Coates is a Project Manager at Precision for Medicine with over a decade of clinical research experience supporting global clinical trials across multiple phases of development and a broad spectrum of therapeutic areas. She specializes in driving the successful execution of theranostic and other complex clinical programs, providing operational leadership to cross-functional teams while ensuring compliance with regulatory requirements and quality standards. Jennifer is known for fostering strong partnerships with sponsors and study teams, enabling collaboration, operational excellence, and the production of high-quality project deliverables., avatar=Image{width=2185,height=3261,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/JenCoates.jpeg',altText='JenCoates',fileId=217308893107}, lastname=Coates, hs_initial_published_at=1784230182153, hs_created_by_user_id=65712240, hs_created_at=1784228926906, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Jennifer, job=Project Manager, slug=jennifer-coates, hs_updated_by_user_id=51739740}, third={}})
  • Rachel P. avatar

    Rachel P.

  • Jennifer C. avatar

    Jennifer C.

Découvrir
Read: Why APAC Is Becoming a Design Decision Why APAC Is Becoming a Design Decision

Clinical Trials

Why APAC Is Becoming a Design Decision

|
    has third author: false, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=199521241215, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1774887081250, hs_published_at=1784230314171, description=An industry veteran with nearly three decades of experience in the clinical research industry and deep expertise in clinical operations and strategic leadership across both pharmaceutical and CRO environments. Held pivotal roles as Head of Clinical Operations for Greater China at Boehringer Ingelheim, leading trials in oncology, respiratory, stroke, and cardio-metabolic diseases and CEO of George Clinical, a global CRO with strong scientific capabilities in renal and oncology therapeutic areas. At Precision for Medicine, a leader for business strategy across the Asia Pacific region. Focused on driving regional growth, building strategic partnerships, and supporting excellence in portfolio delivery and client satisfaction. An acknowledged driver of precision-driven solutions that improve patient outcomes., avatar=Image{width=276,height=290,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/James%20Cheong.png',altText='James Cheong',fileId=199519079710}, linkedin=https://www.linkedin.com/in/james-cheong-36a543a/, lastname=Cheong, hs_initial_published_at=1762885727645, hs_created_by_user_id=78347666, hs_created_at=1762885637470, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=James, job=Senior Vice President, Asia Pacific, Clinical Solutions​, slug=james-cheong, hs_updated_by_user_id=51739740}, second={hs_id=199519203221, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1770145994248, hs_published_at=1784230314171, description=Highly accomplished global clinical operations executive with nearly three decades of experience providing strategic leadership, regional expansion, and operational excellence across Asia Pacific. Brings deep expertise across clinical development, project and portfolio operations, biometrics, regulatory affairs, safety and pharmacovigilance, quality management, and financial governance. Proven builder and scaler of high‑performing teams and start‑up operations in both regional and global environments. Recognized industry leader who actively contributes to advancing clinical research standards through advisory and governance roles across Asia., avatar=Image{width=276,height=290,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Jing%20Ping%20Yeo.png',altText='Jing Ping Yeo',fileId=199530854290}, linkedin=https://www.linkedin.com/in/jing-ping-yeo/, lastname=Yeo, PhD , hs_initial_published_at=1762893310168, hs_created_by_user_id=78347666, hs_created_at=1762893091367, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Jing Ping, job=Vice President, Clinical Operations, Head of Asia Pacific​, slug=JingPing-Yeo, hs_updated_by_user_id=51739740}, third={hs_id=199528025104, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1774885968488, hs_published_at=1784230314171, description=With 20+ years of experience in the clinical trial industry, he has led project management, clinical operations, and business development teams. Prior to joining Precision, he served as the General Manager of Emerald (formerly George Clinical) China, and held project management and business development leadership roles at ICON, WuXi CDS, IQVIA, and KUNTUO. He has successfully led teams to complete more than 120 Phase I–IV clinical trials, many of which were MRCT studies across Asia‑Pacific, Australia, and the United States. He holds a Master’s degree in Urology from Peking University First Hospital., avatar=Image{width=276,height=290,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Zhenfei%20Yin.png',altText='Zhenfei Yin',fileId=199530854553}, lastname=Yin, hs_initial_published_at=1762893310168, hs_created_by_user_id=78347666, hs_created_at=1762893190542, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Zhenfei, job=China Country Head, Senior Director, Project Management​, slug=Zhenfei Yin, hs_updated_by_user_id=51739740}})
  • James C. avatar Jing Ping Y. avatar Zhenfei Y. avatar
  • James C.

    Jing Ping Y.

    Zhenfei Y.

Découvrir
Read: Case Study: Delivering an Early-Phase Autoimmune Trial Across Regions Case Study: Delivering an Early-Phase Autoimmune Trial Across Regions

Clinical Trials - Early Phase Research - Autoimmune

Case Study: Delivering an Early-Phase Autoimmune Trial Across Regions

|
    has third author: false, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=214928090133, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285625399, hs_published_at=1784230314171, description=Deborah Spencer is a Senior Director of Project Management at Precision for Medicine with over 25 years of experience in clinical research. She specialises in leading global clinical trials across multiple phases, with deep expertise in complex study delivery. Deborah provides strategic oversight of programmes, leads high-performing teams, and partners closely with sponsors to ensure successful execution and regulatory readiness., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Deborah%20Spencer.jpg',altText='Deborah Spencer',fileId=214838919278}, lastname=Spencer, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285562019, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Deborah, job=Senior Director, Project Management, slug=deborah-spencer, hs_updated_by_user_id=51739740}, second={hs_id=214928170660, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285676367, hs_published_at=1784230314171, description=Anthea Gates is a Project Director with approximately 30 years of drug development and medical device industry expertise across all phases, over a variety of indications including breast, lung cancer, solid tumors and lymphoma, cutaneous T-cell lymphoma, malignant melanoma, squamous cell carcinoma, rare haematologic disease, autoimmune rheumatology, osteoarthritis, ocular burns, liver cirrhosis, myopia and pre-eclampsia. Committed to delivering quality and passionate about building positive relationships with clients and study teams to promote cohesive business practices and ensure the successful management of projects from start to finish. Anthea holds a proven track record in effective leadership of cross-functional teams across programs of studies, to the accomplishment of operational excellence., avatar=Image{width=372,height=546,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/profile.jpg',altText='profile',fileId=214846873938}, lastname=Gates, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285639221, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Anthea, job=Project Director, slug=anthea-gates, hs_updated_by_user_id=51739740}, third={hs_id=214928090141, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285738567, hs_published_at=1784230314171, description=Claire Delaville is a Senior Project Manager at Precision for Medicine. She brings 18 years of experience across preclinical and clinical research, including more than a decade leading Phase I to IV studies in oncology, rare diseases, and immunology, with direct experience in first-in-human and multicenter oncology trials. Claire is responsible for maintaining study quality through inspection readiness, corrective action planning, and proactive risk mitigation. She also oversees study budgets and vendor performance to support coordinated delivery across functions, drawing on a scientific foundation that includes a PhD in Neurosciences and Neuropharmacology. Based in Paris, France, Claire aligns scientific insight with operational execution to support successful trial outcomes., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Claire%20Delaville.jpg',altText='Claire Delaville',fileId=214838927033}, lastname=Delaville, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285678112, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Claire, job=Senior Project Manager, slug=claire-delaville, hs_updated_by_user_id=51739740}})
  • Deborah S. avatar Anthea G. avatar Claire D. avatar
  • Deborah S.

    Anthea G.

    Claire D.

Découvrir