Skip to content
Precision for Medicine
Contact
anneau-le-bel-3l

Des thérapies qui changent la vie
sans une vie entière de
développement

Precision for Medicine résout les problèmes de développement clinique les plus complexes afin de mettre des thérapies innovantes à la disposition des patients. Nous contacter

Aucune personne travaillant pour aider les patients dans le besoin ne devrait être soumise à des retards inutiles au cours du développement clinique et de la commercialisation. Les capacités intégrées de Precision, ses opérations réactives et son expertise scientifique approfondie aident les innovateurs des sciences de la vie à accélérer la recherche et le développement tout en réduisant les coûts et en augmentant la probabilité d'approbation.

Des capacités spécialisées pour chaque étape du développement clinique

Tirer parti d'une infrastructure intégrée qui réduit les inefficacités inhérentes à un développement complexe. Intégrer l'exécution des laboratoires et des essais pour accélérer la mise sur le marché. Precision apporte une vision holistique aux besoins uniques de votre programme.

  • Discover Explorer
    soutien aux essais cliniques

    CRO mondial
    Services

    CRO primé avec une grande expertise en oncologie et en maladies rares

    Explorer
  • Discover Explorer
    Services de laboratoire spécialisés

    Laboratoire mondial
    Services

    Des sciences translationnelles et des sciences des biomarqueurs exceptionnelles avec des services de laboratoire central à l'échelle mondiale

    Explorer
  • Discover Optimiser le développement en phase précoce
    Optimiser le développement en phase précoce

    Optimiser le développement en phase précoce

    Comment faire face avec succès aux complexités du développement en phase précoce ? Les capacités intégrées en matière de sciences cliniques et de laboratoire sont essentielles. Plus de 25 ans d'expérience dans le développement précoce de l'oncologie permettent d'anticiper et d'atténuer un ensemble varié de risques, y compris la complexité du kitting et de la gestion des échantillons.

    Découvrir
  • Discover Maximiser le développement en phase tardive
    Maximiser le développement en phase tardive

    Maximiser le développement en phase tardive

    Félicitations si vous entrez dans une phase de développement avancée. Vous avez maintenant besoin d'un partenaire capable de recruter les patients les plus susceptibles de répondre au traitement, de gérer des protocoles complexes, d'anticiper les exigences réglementaires mondiales, de permettre la fabrication, de soutenir la viabilité commerciale et bien plus encore. Laissez-nous conduire votre innovation sur le marché et faciliter l'accès aux patients.

    Découvrir
humain-

Partenaire de confiance des principaux innovateurs dans le domaine de l'oncologie et des maladies rares

Le développement clinique est de plus en plus complexe. Les progrès peuvent dépendre de la capacité à naviguer sur un chemin changeant vers l'approbation. Votre chemin peut être unique par rapport à ceux qui l'ont précédé, mais notre expérience vous aidera à réussir. Precision est un leader de la recherche en oncologie et sur les maladies rares. Notre expérience approfondie des indications complexes nous permet d'atteindre plus rapidement les étapes clés, d'obtenir des résultats positifs et, surtout, d'aider les patients à accéder à des traitements innovants.

Contactez nous
70 des essais cliniques sont réalisés en oncologie
2500 essais cliniques et projets de laboratoire
6 des laboratoires spécialisés aux États-Unis et en Europe
30 d'investissements dans la biotechnologie au cours des cinq dernières années
Badge du gagnant de la CRO@2x

Lauréat du prix Fierce Biotech CRO 2025 pour les solutions innovantes en matière de développement de médicaments

Precision se consacre à l'excellence opérationnelle et à notre approche collaborative pour relever des défis complexes en oncologie et dans la recherche sur les maladies rares .

Cette reconnaissance met en lumière notre sauvetage réussi d'un essai à haut risque en hématologie-oncologie, pour lequel nous avons mené une analyse complète des lacunes opérationnelles et des données, rétabli l'alignement des sponsors par une collaboration proactive, mis en place un contrôle centralisé des données au niveau des patients et développé des systèmes de suivi personnalisés afin d'accélérer les activités réglementaires et de mise en route.

Nous sommes fiers de contribuer à l'avancement de thérapies essentielles et reconnaissants envers les promoteurs, les chercheurs et les équipes qui rendent ce travail possible.

Lire le communiqué de presse

Une expérience approfondie des maladies débilitantes et des modalités uniques

Comme vous, nous comprenons qu'il y a un patient tout au long du parcours de développement. Notre objectif est d'aider nos partenaires à mettre des traitements innovants à la disposition des patients. Tirez parti de notre expérience dans ces domaines thérapeutiques.

Oncologie Explorer Maladies rares Explorer Auto-immune Explorer Thérapie génique Explorer Thérapie cellulaire Explorer

  • Les gens d'abord et le patient avant tout

    L'une de nos valeurs fondamentales est le service. Non seulement à l'égard de nos clients, mais aussi à l'égard de nos communautés. Le bénévolat dans les hôpitaux, le soutien aux collectes de fonds liées aux soins de santé et le partenariat avec des organisations à but non lucratif font partie intégrante de notre culture. Ce faisant, nous sensibilisons le public à de nombreuses maladies mortelles et notre équipe se rapproche des patients qui peuvent être touchés par notre travail.

  • Les gens d'abord et le patient avant tout

    L'une de nos valeurs fondamentales est le service. Non seulement à l'égard de nos clients, mais aussi à l'égard de nos communautés. Le bénévolat dans les hôpitaux, le soutien aux collectes de fonds liées aux soins de santé et le partenariat avec des organisations à but non lucratif font partie intégrante de notre culture. Ce faisant, nous sensibilisons le public à de nombreuses maladies mortelles et notre équipe se rapproche des patients qui peuvent être touchés par notre travail.

  • Les gens d'abord et le patient avant tout

    L'une de nos valeurs fondamentales est le service. Non seulement à l'égard de nos clients, mais aussi à l'égard de nos communautés. Le bénévolat dans les hôpitaux, le soutien aux collectes de fonds liées aux soins de santé et le partenariat avec des organisations à but non lucratif font partie intégrante de notre culture. Ce faisant, nous sensibilisons le public à de nombreuses maladies mortelles et notre équipe se rapproche des patients qui peuvent être touchés par notre travail.

Des idées pour le bien de tous

Nous nous sentons privilégiés de travailler dans un secteur qui peut changer des vies. Lorsque les connaissances sont partagées, elles sont amplifiées. Le développement de notre intelligence collective permet de commercialiser plus rapidement les remèdes.

En savoir plus
Read: Why Most Early Autoimmune Trials Fail to Yield Decision-ready Evidence Why Most Early Autoimmune Trials Fail to Yield Decision-ready Evidence

Early Phase Research - Autoimmune

Why Most Early Autoimmune Trials Fail to Yield Decision-ready Evidence

|
    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=213698206365, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1780680681226, hs_published_at=1785476963368, description=Rui F. Duarte‑Lopes is a senior biostatistics leader with over 31 years of international experience across biopharmaceutical, biotechnology, and CRO sectors. He provides strategic statistical oversight, ensuring rigorous, high‑quality, and decision‑focused delivery aligned with sponsor and regulatory expectations. He has more than 12 years of CRO experience supporting Phase I–IV clinical trials and has held roles including Lead Statistician, Project Lead, and Senior Manager. His therapeutic experience includes oncology and autoimmune diseases, notably lupus erythematosus, Crohn's disease and rheumatoid arthritis. Specializing in oncology over the past six years, Rui focuses on advanced solid tumors and early‑phase studies, contributing to study design, interim analyses, and data‑driven decision frameworks., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Rui%20F%20Duarte-Lopes.jpg',altText='Rui F Duarte-Lopes',fileId=213695319705}, lastname=Duarte-Lopes, hs_initial_published_at=1779886328878, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1779886165792, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Rui F, job=Senior Manager, Biostatistics, slug=rui-f-duarte-lopes, hs_updated_by_user_id=65160865}, second={}, third={}})
  • Rui F Duarte-Lopes avatar

    Rui F Duarte-Lopes
Découvrir
Read: Why Global Oncology Evidence May Not Support U.S. Regulatory Approval Why Global Oncology Evidence May Not Support U.S. Regulatory Approval

Clinical Trials - Regulatory

Why Global Oncology Evidence May Not Support U.S. Regulatory Approval

|
    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=167363064857, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1719905898183, hs_published_at=1785476963368, description=Industry-leading oncologist and demonstrated medical leader in precision medicine, novel trial design and innovative regulatory initiatives designed to expedite drug approvals. Draws on nearly a decade leading oncology and rare disease programs at the FDA. Former fellow at the National Cancer Institute and frequent featured speaker at ASCO and AACR. CDER technical authority on oncologic drug and biological products for thoracic and head and neck malignancies, neurologic tumors, pediatric solid tumors and rare tumors., avatar=Image{width=553,height=580,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/PfM%20Website/Headshots/Headshots%20no%20background/Harpreet-Singh2.png',altText='Harpreet-Singh2',fileId=171747124346}, linkedin=https://www.linkedin.com/in/harpreetsinghmd/, team=[{id=163072475007, name='Precision for Medicine Leadership'}], lastname=Singh, MD, hs_initial_published_at=1715692570942, hs_created_by_user_id=2737751, hs_created_at=1715692477118, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Harpreet, job=Chief Medical Officer, slug=harpreet-singh, hs_updated_by_user_id=65160865}, second={}, third={}})
  • Harpreet Singh, MD avatar

    Harpreet Singh, MD
Découvrir
Read: Early-Phase Oncology Trials in Ireland: Why START Dublin Is a High-Performing Site for Sponsors Early-Phase Oncology Trials in Ireland: Why START Dublin Is a High-Performing Site for Sponsors

Clinical Trials

Early-Phase Oncology Trials in Ireland: Why START Dublin Is a High-Performing Site for Sponsors

|
    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=164713188870, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1754641424769, hs_published_at=1785476963368, description=Deana Demjen is Director of the Precision Site Network, bringing nearly 20 years of clinical research to the role. Most of her previous experience has been in feasibility and site-identification. She has been covering a wide range of therapeutic areas, but her main focus are rare diseases where she is an acting subject matter expert. She is responsible for relationships with PSN sites as well as the maintenance and expansion of the network., avatar=Image{width=287,height=287,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/PfM%20Website/PfMxMarkentive/authors/Deana-Demjen-1.png',altText='Deana-Demjen-1',fileId=194123711869}, lastname=Demjen, hs_initial_published_at=1713363230550, hs_created_by_user_id=5166971, hs_created_at=1713363112834, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Deana, job=Director of PSN, slug=deana-demjen, hs_updated_by_user_id=65160865}, second={}, third={}})
  • Deana Demjen avatar

    Deana Demjen
Découvrir