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Precision for Medicine
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Des thérapies qui changent la vie
sans une vie entière de
développement

Precision for Medicine résout les problèmes de développement clinique les plus complexes afin de mettre des thérapies innovantes à la disposition des patients. Nous contacter

Aucune personne travaillant pour aider les patients dans le besoin ne devrait être soumise à des retards inutiles au cours du développement clinique et de la commercialisation. Les capacités intégrées de Precision, ses opérations réactives et son expertise scientifique approfondie aident les innovateurs des sciences de la vie à accélérer la recherche et le développement tout en réduisant les coûts et en augmentant la probabilité d'approbation.

Des capacités spécialisées pour chaque étape du développement clinique

Tirer parti d'une infrastructure intégrée qui réduit les inefficacités inhérentes à un développement complexe. Intégrer l'exécution des laboratoires et des essais pour accélérer la mise sur le marché. Precision apporte une vision holistique aux besoins uniques de votre programme.

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    soutien aux essais cliniques

    CRO mondial
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    CRO primé avec une grande expertise en oncologie et en maladies rares

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    Services de laboratoire spécialisés

    Laboratoire mondial
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    Des sciences translationnelles et des sciences des biomarqueurs exceptionnelles avec des services de laboratoire central à l'échelle mondiale

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  • Discover Optimiser le développement en phase précoce
    Optimiser le développement en phase précoce

    Optimiser le développement en phase précoce

    Comment faire face avec succès aux complexités du développement en phase précoce ? Les capacités intégrées en matière de sciences cliniques et de laboratoire sont essentielles. Plus de 25 ans d'expérience dans le développement précoce de l'oncologie permettent d'anticiper et d'atténuer un ensemble varié de risques, y compris la complexité du kitting et de la gestion des échantillons.

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  • Discover Maximiser le développement en phase tardive
    Maximiser le développement en phase tardive

    Maximiser le développement en phase tardive

    Félicitations si vous entrez dans une phase de développement avancée. Vous avez maintenant besoin d'un partenaire capable de recruter les patients les plus susceptibles de répondre au traitement, de gérer des protocoles complexes, d'anticiper les exigences réglementaires mondiales, de permettre la fabrication, de soutenir la viabilité commerciale et bien plus encore. Laissez-nous conduire votre innovation sur le marché et faciliter l'accès aux patients.

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Partenaire de confiance des principaux innovateurs dans le domaine de l'oncologie et des maladies rares

Le développement clinique est de plus en plus complexe. Les progrès peuvent dépendre de la capacité à naviguer sur un chemin changeant vers l'approbation. Votre chemin peut être unique par rapport à ceux qui l'ont précédé, mais notre expérience vous aidera à réussir. Precision est un leader de la recherche en oncologie et sur les maladies rares. Notre expérience approfondie des indications complexes nous permet d'atteindre plus rapidement les étapes clés, d'obtenir des résultats positifs et, surtout, d'aider les patients à accéder à des traitements innovants.

Contactez nous
70 des essais cliniques sont réalisés en oncologie
2500 essais cliniques et projets de laboratoire
6 des laboratoires spécialisés aux États-Unis et en Europe
30 d'investissements dans la biotechnologie au cours des cinq dernières années
Badge du gagnant de la CRO@2x

Lauréat du prix Fierce Biotech CRO 2025 pour les solutions innovantes en matière de développement de médicaments

Precision se consacre à l'excellence opérationnelle et à notre approche collaborative pour relever des défis complexes en oncologie et dans la recherche sur les maladies rares .

Cette reconnaissance met en lumière notre sauvetage réussi d'un essai à haut risque en hématologie-oncologie, pour lequel nous avons mené une analyse complète des lacunes opérationnelles et des données, rétabli l'alignement des sponsors par une collaboration proactive, mis en place un contrôle centralisé des données au niveau des patients et développé des systèmes de suivi personnalisés afin d'accélérer les activités réglementaires et de mise en route.

Nous sommes fiers de contribuer à l'avancement de thérapies essentielles et reconnaissants envers les promoteurs, les chercheurs et les équipes qui rendent ce travail possible.

Lire le communiqué de presse

Une expérience approfondie des maladies débilitantes et des modalités uniques

Comme vous, nous comprenons qu'il y a un patient tout au long du parcours de développement. Notre objectif est d'aider nos partenaires à mettre des traitements innovants à la disposition des patients. Tirez parti de notre expérience dans ces domaines thérapeutiques.

Oncologie Explorer Maladies rares Explorer Auto-immune Explorer Thérapie génique Explorer Thérapie cellulaire Explorer

  • Les gens d'abord et le patient avant tout

    L'une de nos valeurs fondamentales est le service. Non seulement à l'égard de nos clients, mais aussi à l'égard de nos communautés. Le bénévolat dans les hôpitaux, le soutien aux collectes de fonds liées aux soins de santé et le partenariat avec des organisations à but non lucratif font partie intégrante de notre culture. Ce faisant, nous sensibilisons le public à de nombreuses maladies mortelles et notre équipe se rapproche des patients qui peuvent être touchés par notre travail.

  • Les gens d'abord et le patient avant tout

    L'une de nos valeurs fondamentales est le service. Non seulement à l'égard de nos clients, mais aussi à l'égard de nos communautés. Le bénévolat dans les hôpitaux, le soutien aux collectes de fonds liées aux soins de santé et le partenariat avec des organisations à but non lucratif font partie intégrante de notre culture. Ce faisant, nous sensibilisons le public à de nombreuses maladies mortelles et notre équipe se rapproche des patients qui peuvent être touchés par notre travail.

  • Les gens d'abord et le patient avant tout

    L'une de nos valeurs fondamentales est le service. Non seulement à l'égard de nos clients, mais aussi à l'égard de nos communautés. Le bénévolat dans les hôpitaux, le soutien aux collectes de fonds liées aux soins de santé et le partenariat avec des organisations à but non lucratif font partie intégrante de notre culture. Ce faisant, nous sensibilisons le public à de nombreuses maladies mortelles et notre équipe se rapproche des patients qui peuvent être touchés par notre travail.

Des idées pour le bien de tous

Nous nous sentons privilégiés de travailler dans un secteur qui peut changer des vies. Lorsque les connaissances sont partagées, elles sont amplifiées. Le développement de notre intelligence collective permet de commercialiser plus rapidement les remèdes.

En savoir plus
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Clinical Trials - Early Phase Research - Autoimmune

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    has third author: false, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=214928090133, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285625399, hs_published_at=1781630742683, description=Deborah Spencer is a Senior Director of Project Management at Precision for Medicine with over 25 years of experience in clinical research. She specialises in leading global clinical trials across multiple phases, with deep expertise in complex study delivery. Deborah provides strategic oversight of programmes, leads high-performing teams, and partners closely with sponsors to ensure successful execution and regulatory readiness., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Deborah%20Spencer.jpg',altText='Deborah Spencer',fileId=214838919278}, lastname=Spencer, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285562019, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Deborah, job=Senior Director, Project Management, slug=deborah-spencer, hs_updated_by_user_id=26433386}, second={hs_id=214928170660, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285676367, hs_published_at=1781630742683, description=Anthea Gates is a Project Director with approximately 30 years of drug development and medical device industry expertise across all phases, over a variety of indications including breast, lung cancer, solid tumors and lymphoma, cutaneous T-cell lymphoma, malignant melanoma, squamous cell carcinoma, rare haematologic disease, autoimmune rheumatology, osteoarthritis, ocular burns, liver cirrhosis, myopia and pre-eclampsia. Committed to delivering quality and passionate about building positive relationships with clients and study teams to promote cohesive business practices and ensure the successful management of projects from start to finish. Anthea holds a proven track record in effective leadership of cross-functional teams across programs of studies, to the accomplishment of operational excellence., avatar=Image{width=372,height=546,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/profile.jpg',altText='profile',fileId=214846873938}, lastname=Gates, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285639221, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Anthea, job=Project Director, slug=anthea-gates, hs_updated_by_user_id=26433386}, third={hs_id=214928090141, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285738567, hs_published_at=1781630742683, description=Claire Delaville is a Senior Project Manager at Precision for Medicine. She brings 18 years of experience across preclinical and clinical research, including more than a decade leading Phase I to IV studies in oncology, rare diseases, and immunology, with direct experience in first-in-human and multicenter oncology trials. Claire is responsible for maintaining study quality through inspection readiness, corrective action planning, and proactive risk mitigation. She also oversees study budgets and vendor performance to support coordinated delivery across functions, drawing on a scientific foundation that includes a PhD in Neurosciences and Neuropharmacology. Based in Paris, France, Claire aligns scientific insight with operational execution to support successful trial outcomes., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Claire%20Delaville.jpg',altText='Claire Delaville',fileId=214838927033}, lastname=Delaville, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285678112, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Claire, job=Senior Project Manager, slug=claire-delaville, hs_updated_by_user_id=26433386}})
  • Deborah S. avatar Anthea G. avatar Claire D. avatar

  • Deborah S.

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Clinical Trials

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  • Rui F Duarte-Lopes avatar

    Rui F Duarte-Lopes
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Assays - Oncology

Case Study: Advancing IHC Assays from RUO to Clinical Trials and CDx

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    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=159488778874, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1765824406763, hs_published_at=1781630742683, description=Kennon Daniels is a scientific and regulatory in vitro diagnostic authority, specializing in the development of US regulatory strategies and FDA marketing submissions for IVD assays and instruments. Her expertise spans all aspects of product development, analytical and clinical trial protocol designs, Q-Submissions, IDEs, de novos, 510(k)s, and pre-market approval platforms., avatar=Image{width=576,height=576,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/PfM%20Website/Headshots/Headshots%20no%20background/Kennon%20Daniels.webp',altText='Kennon Daniels',fileId=165893120790}, linkedin=https://www.linkedin.com/in/kennon-daniels-ph-d-84a90b6, hs_name=, hs_path=, lastname=Daniels, PhD, hs_initial_published_at=1775839468505, hs_created_at=1709645745105, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Kennon, position=Vice President, IVD Regulatory Consulting, job=, slug=kennon-daniels, email=, hs_updated_by_user_id=26433386}, second={hs_id=164426546714, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1778171432595, hs_published_at=1781630742683, description=Angélique Heckmann, PhD is a people‑driven leader who combines scientific expertise and business acumen with a strong foundation in human values. With a background in therapeutic drug development and an MBA‑shaped strategic mindset, she focuses on building meaningful, long‑term relationships with teams, partners, and clients. By bridging science and strategy, she supports informed decision‑making, fosters collaboration, and helps translate innovation into real‑world impact—always guided by a shared purpose: advancing solutions that ultimately improve patients’ lives, avatar=Image{width=287,height=287,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/PfM%20Website/PfMxMarkentive/authors/angelique-1.png',altText='angelique-1',fileId=194126030110}, lastname=Heckmann, PhD, hs_initial_published_at=1713174153602, hs_created_by_user_id=62155952, hs_created_at=1713172107894, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Angelique, job=Regional Vice President, Translational Business Solutions, slug=angelique-heckmann, hs_updated_by_user_id=26433386}, third={}})
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