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Precision for Medicine
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Réussir la phase tardive avec précision

Naviguez dans votre parcours de fin de phase avec efficacité et des solutions complètes

Naviguez dans les essais complexes de phase 2b-3 grâce à des solutions globales qui propulsent votre thérapie vers le marché. Precision for Medicine est à l'avant-garde des essais cliniques de phase tardive, offrant une évolutivité, un service complet d'exécution et une préparation réglementaire pour assurer le succès de votre projet.

Rationaliser la réussite des essais de phase tardive

La planification stratégique, le recrutement des patients et l'efficacité opérationnelle sont les piliers de la réussite des essais cliniques en phase avancée. Chez Precision, nous comprenons ces défis et offrons une série de services conçus pour optimiser les performances de votre essai, depuis les stratégies relatives aux patients jusqu'à l'exécution opérationnelle globale.
  • CRO mondial
  • Stratégies pour les patients
  • Approbation réglementaire

  • Une exécution précise avec une portée mondiale

    Tirez parti des solutions d'externalisation à service complet (FSO) ou de fournisseur de services fonctionnels (FSP) de Precision pour mener à bien vos essais de phase tardive avec une efficacité inégalée. Notre portée mondiale et nos capacités de laboratoire intégrées offrent une solution unique, garantissant cohérence et qualité sur tous les sites d'étude.

    Explorer la CRO mondiale
    Équipes mondiales - Attirer l'attention

  • Améliorer l'efficacité des essais grâce à des approches centrées sur le patient

    Découvrez comment Precision met l'accent sur l'engagement des patients et la capacité à mener des essais cliniques décentralisés (ECD), en réduisant le fardeau des patients et en améliorant le recrutement. Nos stratégies sont adaptées pour répondre aux besoins uniques des essais en phase avancée, garantissant des taux de participation élevés et une représentation diversifiée des participants.

    Explorer le DCT
    49. Une femme d'âge moyen atteinte d'un cancer du sein prend sa fille dans ses bras et la cajole (1)

  • Naviguer sur le chemin du marché

    Grâce à une planification réglementaire stratégique et à une expertise approfondie en matière de soumissions auprès de la FDA et de l'EMA, Precision navigue dans le paysage réglementaire complexe et veille à ce que votre étude soit en bonne position pour être approuvée. Faites appel à nos stratèges réglementaires pour rationaliser votre chemin vers le marché.

    Découvrez les affaires réglementaires
    ihc-patient

Expertise en oncologie par indication

Expérience en matière d'indications oncologiques_mai24

Expertise en matière de maladies rares par domaine thérapeutique

Expertise en matière de maladies rares_24 mai

Élargir les horizons des essais de phase tardive

À l'approche des dernières étapes cruciales du développement clinique, Precision for Medicine se tient prêt à vous offrir une gamme complète de services complémentaires. Ces services sont méticuleusement conçus non seulement pour soutenir l'exécution des essais, mais aussi pour assurer une transition sans heurts vers la commercialisation, amplifiant ainsi l'impact de vos innovations thérapeutiques.
  • Services de laboratoire
  • Technologies de précision
  • Réglementation IVD et CDX

  • Laboratoires intégrés de précision

    Dans le domaine du développement en phase avancée, le rôle nuancé des biomarqueurs devient de plus en plus crucial. Les services de laboratoire spécialisés et centraux de Precision gèrent habilement l'analyse des biomarqueurs, la stratification des patients et la surveillance de la sécurité, fournissant des données de haute qualité et exploitables, essentielles aux essais de phase tardive. Découvrez comment nos solutions de laboratoire peuvent contribuer au succès de votre thérapie en phase finale.

    Explorer les laboratoires de précision
    Laboratoire WS-1

  • Exploiter la technologie pour réaliser des percées décisives

    Embrassez l'avant-garde avec les technologies de précision, où des outils comme Apostream, EpiontisID et la gestion des données de biomarqueurs de QuartzBio redéfinissent l'étendue des connaissances sur les essais. Avec Virtual Sample Management et MetaVate, nos technologies offrent une profondeur inégalée à l'analyse de vos données, propulsant le parcours de votre thérapie avec une précision étayée par des preuves.

    Découvrez Precision 360 Intelligence
    Suivi basé sur les risques RBM

  • Maîtrise de la réglementation pour les DIV et les CDx

    Forte d'un siècle d'expertise combinée, l'équipe de réglementation des DIV de Precision for Medicine offre des conseils inégalés pour les DIV et les diagnostics compagnons. À travers les continents et les paysages réglementaires, nous élaborons des stratégies qui rationalisent les tests et les enregistrements de tests à l'échelle mondiale, garantissant ainsi que vos diagnostics répondent aux normes internationales et accélèrent la mise sur le marché de vos thérapies.

    Explorer IVD & CDX
    Développement de CDx IVD

Ressources de précision pour la phase tardive

Découvrez notre collection de ressources conçues pour optimiser et accélérer votre développement en phase tardive.

 Voir toutes les ressources

  • Élargir l'impact de votre thérapie grâce à la précision

    Au-delà des essais cliniques, Precision for Medicine étend son champ d'action à l'économie de la santé, à l'accès au marché et à la communication médicale, afin de garantir que votre thérapie atteigne son plein potentiel et son succès commercial.

  • Stratégie et preuves de l'HEOR
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    Stratégie et preuves de l'HEOR

    Façonner la valeur avec HEOR

    Déployez l'expertise HEOR de Precision dès le début pour articuler la valeur de votre thérapie et préparer un accès réussi au marché. Nous intégrons des données économiques et cliniques pour rédiger des exposés convaincants à l'intention des payeurs et des autorités de réglementation.

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  • GettyImages-906006644-Doctor_Talking-to_Patient-RET
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    Planification de l'accès au marché

    Naviguer dans les paysages de l'accès au marché

    Nos plans stratégiques d'accès au marché positionnent votre thérapie en vue d'un remboursement et d'une adoption optimaux. Les connaissances de Precision sur les paysages des payeurs guident votre produit jusqu'à la viabilité commerciale.

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  • HCP et engagement
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    HCP & Engagement

    La communication médicale au service de l'adoption

    Utilisez notre expertise en matière de communication médicale pour favoriser la prise de conscience et l'adoption des thérapies. La précision permet d'équilibrer les avantages cliniques et les éléments humanistes, ce qui favorise le choix thérapeutique et la pénétration du marché.

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Des capacités spécialisées à chaque étape du développement clinique

Tirer parti d'une infrastructure intégrée qui réduit les inefficacités inhérentes à un développement complexe. Intégrer l'exécution des laboratoires et des essais pour accélérer la mise sur le marché. Precision peut personnaliser et faire converger ses capacités pour répondre aux besoins uniques de votre programme, ce qui favorise l'efficacité, l'agilité et la réussite du début à la fin.

  • Discover Explorer
    soutien aux essais cliniques

    CRO mondial
    Services

    CRO primé avec une grande expertise en oncologie et en maladies rares

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    Services de laboratoire spécialisés

    Laboratoire mondial
    Services

    Des sciences translationnelles et des sciences des biomarqueurs exceptionnelles avec des services de laboratoire central à l'échelle mondiale

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S'orienter en phase tardive grâce à Precision insights

Restez informé grâce aux dernières informations sur la phase tardive et les essais cliniques fournies par nos experts, qui partagent leurs connaissances, les tendances et les réussites dans le domaine de la recherche clinique.

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Clinical Trials - Regulatory

Why Global Oncology Evidence May Not Support U.S. Regulatory Approval

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    Harpreet Singh, MD
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    Deana Demjen
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  • James C.

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