Technologie NanoString nCounter ^®

La technologie NanoString offre un moyen unique d'analyser rapidement et simultanément plusieurs centaines de cibles génétiques ou protéiques distinctes grâce au comptage par code-barres.

Pour les études précliniques et cliniques qui nécessitent des données quantitatives d'expression génique hautement multiplexées, les tests NanoString peuvent fournir des données riches et utiles sur les biomarqueurs. En outre, la technologie d'expression génique NanoString est compatible avec les échantillons de faible abondance, comme l'ADN acellulaire des biopsies liquides, et les échantillons de faible qualité, comme les échantillons hérités et les échantillons FFPE. Les experts scientifiques de Precision peuvent recommander un panel validé ou une autre approche adaptée à votre étude et peuvent effectuer des tests NanoString en tant que service individuel ou dans le cadre d'un ensemble complet de développement thérapeutique, comprenant des tests de biomarqueurs et des essais cliniques.

Avantages des tests d'expression génique nanoString

Multiplexage jusqu'à 800 gènes distincts
Détection directe de l'ARN pour une quantification précise
Travailler avec des échantillons anciens ou de mauvaise qualité, tels que les tissus FFPE
Utilisation d'échantillons peu abondants, tels que l'ADNcf provenant de biopsies liquides
Peut utiliser des panels prédéfinis de 770 gènes (ces panels peuvent être personnalisés avec 30 gènes supplémentaires).
- Panel PanCancer Pathways
- Panel PanCancer Immune Profiling (profil immunitaire)
- PanCancer Progression Panel
- Panneau d'expression génétique PanCancer IO360™

Analyse des tumeurs et profilage immunitaire à l'aide de la technologie nanoString.

En analysant jusqu'à 800 gènes (770 gènes standard et jusqu'à 30 gènes cibles personnalisés d'intérêt), nous pouvons surveiller le statut des inhibiteurs de points de contrôle et établir le profil de la réponse immunitaire de l'organisme, en déterminant le statut chaud/froid de la tumeur.

Precision est spécialisé dans l'utilisation de ces panels et d'autres panels personnalisés pour soutenir le développement de thérapies oncologiques, ainsi que pour surveiller le statut immunitaire afin de soutenir le développement de thérapies d'indication auto-immune.

Auto-immune : étude clinique de phase 2b dans la dermatite atopique

Thérapie par anticorps ciblant les réponses immunitaires effectrices et mémoires. Precision a recommandé le PanCancer Immune Profiling Panel en conjonction avec un panel personnalisé de 14 gènes. Résultat : Détermination de 4 biomarqueurs clés en corrélation avec la réponse du patient.
Oncologie : Essai clinique de phase 1/2 pour déterminer le mode d'action

Therapy pour cibler les patients atteints de tumeurs solides métastatiques. Precision a recommandé le PanCancer Immune Profiling Panel pour analyser 770 gènes provenant de 24 types de cellules immunitaires, d'inhibiteurs de points de contrôle courants et de gènes couvrant la réponse immunitaire adaptative et innée.
Oncologie : Essai de phase 1/2 dans les tumeurs solides

Precision a recommandé un CodeSet nCounter Copy Number Variation pour déterminer le nombre de copies de 8 gènes ciblés dans des échantillons de biopsie.

Une portée mondiale, un soutien multisite

Nos services ^ApoStream® prennent en charge la recherche préclinique et clinique, y compris les études multi-sites, menées partout dans le monde.

Travailler avec Precision

Les scientifiques des laboratoires spécialisés de Precision adoptent une approche collaborative et consultative des projets et peuvent fournir des recommandations sur les stratégies de dosage des biomarqueurs et leur mise en œuvre. Les services peuvent être fournis individuellement ou dans le cadre d'une offre globale de développement thérapeutique comprenant des essais de biomarqueurs et des essais cliniques.

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ddPCR

Applications avancées de la ddPCR, des essais précliniques aux essais cliniques, y compris l'excrétion virale de la thérapie génique et la biodistribution des CAR-T

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NGS

Services comprenant le séquençage de l'ARN-seq, le séquençage de l'exome entier et le séquençage ciblé de l'ADN/ARN à l'aide des plateformes NGS d'Illumina et de Thermo-Fisher.

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FISH/ISH

Développement de tests FISH/ISH multiplex pour détecter les anomalies dans une série de tissus, y compris les tumeurs hématologiques et les tumeurs des organes solides.

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