Cytométrie en flux pour les applications cliniques : Recommandations sur le transfert des essais et la validation des méthodes

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Cytométrie en flux pour les applications cliniques : Recommandations sur le transfert des essais et la validation des méthodes

Pleins feux sur l'immuno-oncologie et la dermatologie

Date : 1er juillet 2022

Durée : 51 Minutes

L'analyse par cytométrie en flux peut fournir des ensembles de données incroyablement riches, mettant en lumière des événements biologiques à la résolution d'une seule cellule. Cependant, avec de nombreux aspects de la validation et du suivi des méthodes de cytométrie en flux, les essais prospectifs multicentriques de suivi immunitaire présentent plusieurs défis.

Parmi ces défis figurent la normalisation et la reproductibilité des tests d'échantillons entre différents laboratoires, en particulier pour les tests de flux personnalisés.

Dans ce webinaire, nous aborderons ces défis et discuterons des considérations et des meilleures pratiques pour le transfert d'essai de cytométrie de flux intra-laboratoire et des recommandations sur la validation de la méthode pour les applications cliniques.

Sujets abordés

Avantages de la reproductibilité des tests d'échantillons entre différents laboratoires pour une transition plus réussie vers les environnements cliniques.
Considérations pour choisir les bonnes technologies utilisées dans les approches de développement d'essais cellulaires : exemple de la mesure de l'occupation des récepteurs (RO) par cytométrie de flux
Le processus de transfert d'essai intra-laboratoire et la résolution des problèmes de normalisation/harmonisation en cytométrie de flux
Points à prendre en compte dans les procédures analytiques et la validation des méthodes pour les études cliniques

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Deborah Phippard PhD
La précision au service de la médecine

Vétéran de l'industrie pharmaceutique et expert en matière de conception et d'exécution d'essais cliniques axés sur les biomarqueurs. Responsable de programmes de développement de biomarqueurs et de médicaments pour des sociétés pharmaceutiques et de diagnostic, ainsi que pour les National Institutes of Health. A dirigé la découverte de biomarqueurs pharmacodynamiques et de nouvelles cibles pour le traitement des maladies inflammatoires.

Laura Lozza PhD
La précision au service de la médecine

Laura possède une expertise de longue date dans le domaine de la surveillance immunitaire et du développement d'essais immunitaires, avec un accent particulier sur les essais de cytométrie de flux. Elle s'est concentrée sur l'immunologie humaine, notamment sur la caractérisation des activités de régulation des cellules T CD4, ainsi que sur l'analyse de la réponse des cellules dendritiques humaines dans la tuberculose et la vaccination par le BCG.