Le développement de thérapies immuno-oncologiques est un défi en raison de la complexité du cancer et du microenvironnement tumoral (TME). Le TME est constitué de nombreux éléments cellulaires qui influencent la progression de la tumeur et la réponse thérapeutique. Au fil du temps, le microenvironnement tumoral peut devenir immunosuppresseur, favorisant ainsi la croissance de la tumeur et la formation de métastases. Les progrès dans la compréhension du microenvironnement tumoral sont cruciaux pour améliorer l'efficacité thérapeutique.

L'immunofluorescence multiplex (IF) permet la détection simultanée de plusieurs protéines cibles dans des échantillons de tissus, offrant une sensibilité plus élevée et une gamme dynamique plus large que les méthodes traditionnelles. La Spatial-omics aide à établir le profil de tissus complexes, en préservant l'architecture des tissus et en révélant des informations biologiques sans biais de dissociation. Ces technologies permettent d'identifier et de phénotyper les populations cellulaires, de distinguer les tumeurs chaudes des tumeurs froides et de guider la thérapie.

L'intégration de la connaissance de la TME dans les essais cliniques est essentielle pour augmenter le taux de réussite des médicaments oncologiques. La compréhension des phénotypes et de la disposition spatiale des cellules dans la TME aide les développeurs à mieux guider la thérapie et à prédire les résultats.