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Precision for Medicine
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Breaking Barriers with PCR: Innovative Solutions for Clinical Trial Success

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Vue d'ensemble de l'ORC

Services d'ORC au niveau mondial

Une portée mondiale, une précision locale : Des solutions complètes pour mener à bien vos essais cliniques dans le monde entier.
Chez Precision for Medicine, nous combinons une portée mondiale avec une vision locale pour naviguer dans les complexités des essais cliniques avec une expertise et une précision inégalées. De l'exécution d'études à service complet aux solutions de services fonctionnels, notre envergure mondiale et nos stratégies sur mesure sont conçues pour améliorer chaque phase de votre parcours d'essai clinique.

Des services d'essais cliniques de précision à l'échelle mondiale

Precision for Medicine offre des services inégalés en matière d'essais cliniques à l'échelle mondiale, en tirant parti de sa vaste présence internationale pour répondre à l'ensemble des besoins de votre recherche. Avec une expertise dans plus de 50 pays, nos spécialistes locaux fournissent des informations précieuses et assurent la conformité réglementaire, garantissant ainsi une exécution sans faille à travers les frontières. Notre envergure mondiale, combinée à des connaissances locales précises, accélère la progression de vos essais cliniques avec efficacité et expertise.

Portée clinique

Soutien complet aux essais cliniques : De la stratégie à l'exécution

  • Stratégie de développement clinique

    Libérez tout le potentiel de vos essais cliniques grâce à notre stratégie de développement clinique sur mesure, conçue pour surmonter les difficultés et accélérer le succès.
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    Services offerts :

    • Planification du développement clinique
    • Conception d'essais cliniques
    • Stratégies d'essais de biomarqueurs
    • Essais de type "panier", "maître" et "parapluie
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  • Service complet de CRO

    Faites l'expérience de l'intégration transparente d'une gestion complète des essais avec notre CRO à service complet, où chaque détail est géré de manière experte pour assurer le succès de votre étude.
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    Les services comprennent, mais ne sont pas limités à

    • Gestion complète de l'étude
    • Démarrage et faisabilité de l'étude
    • Suivi clinique
    • Surveillance médicale
    • Sécurité des médicaments et pharmacovigilance
    • Gestion des données
    • Biostatistique
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  • Précision FSP

    Améliorez l'efficacité de votre essai clinique grâce aux solutions de fournisseur de services fonctionnels (FSP) de Precision, qui offrent un soutien spécialisé adapté aux besoins uniques de votre projet.
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    Solutions proposées :

    • PSF Gestion des données
    • PSF Biostatistique
    • PSF Programmation statistique
    • FSP Rédaction médicale
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Stratégie, soutien et exécution d'essais cliniques complets

  • Stratégie de développement clinique

    Libérez tout le potentiel de vos essais cliniques grâce à notre stratégie de développement clinique sur mesure, conçue pour surmonter les difficultés et accélérer le succès.

    • Planification du développement clinique
    • Conception des essais cliniques
    • Stratégies d'essais de biomarqueurs
    • Essais de type "panier", "maître" et "parapluie
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  • Service complet de CRO

    Faites l'expérience de l'intégration transparente d'une gestion complète des essais avec notre CRO à service complet, où chaque détail est géré de manière experte pour assurer le succès de votre étude.

    • Gestion complète de l'étude
    • Démarrage et faisabilité de l'étude
    • Suivi clinique
    • Surveillance médicale
    • Sécurité des médicaments et pharmacovigilance
    • Gestion des données
    • Biostatistique
    • Et plus encore...
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  • Précision FSP

    Améliorez l'efficacité de votre essai clinique grâce aux solutions de fournisseur de services fonctionnels (FSP) de Precision, qui offrent un soutien spécialisé adapté aux besoins uniques de votre projet.

    • FSP Gestion des données
    • FSP Biostatistique
    • FSP Programmation statistique
    • FSP Rédaction médicale
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Une expérience approfondie des maladies débilitantes et des modalités uniques

Comme vous, nous comprenons qu'il y a un patient tout au long du parcours de développement. Notre objectif est d'aider nos partenaires à mettre des traitements innovants à la disposition des patients. Tirez parti de notre expérience dans ces domaines thérapeutiques.

Oncologie Explorer Maladies rares Explorer Auto-immune Explorer Thérapie génique Explorer Thérapie cellulaire Explorer

  • L'excellence dans les Amériques, l'Europe et l'APAC

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    L'ORC Amériques

    Exploiter le paysage clinique diversifié des Amériques pour atteindre l'excellence en matière de recherche et proposer des solutions de santé transformatrices.
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    CRO Europe

    Tirer parti des systèmes de santé avancés de l'Europe pour mener des essais cliniques sophistiqués et efficaces.
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    CRO APAC

    Dans la région APAC, nos essais s'appuient sur des technologies de pointe et de vastes populations de patients pour faire progresser la santé dans le monde.
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Des capacités spécialisées à chaque étape du développement clinique

Une infrastructure intégrée qui réduit les inefficacités inhérentes à un développement complexe

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    soutien aux essais cliniques

    Services d'ORC au niveau mondial

    Un leader reconnu dans le domaine de l'oncologie et des maladies rares, doté d'une riche expérience des essais complexes

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    Services de laboratoire spécialisés

    Laboratoire
    Services

    Experts en sciences translationnelles et en sciences des biomarqueurs avec des laboratoires spécialisés dans le monde entier et des services de laboratoire central qui permettent des percées.

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Découvrez des informations utiles provenant de leaders d'opinion en première ligne dans le domaine de la recherche.

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Read: Has the rest of the world finally caught up with Latin America? Has the rest of the world finally caught up with Latin America?

Clinical Trials

Has the rest of the world finally caught up with Latin America?

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    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=220405672474, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1788379304461, hs_published_at=1788379322226, description=Andrés Bayona, MD, MBA, is a tenured physician and healthcare executive with over 30 years of experience spanning clinical practice, healthcare management, and global clinical research operations. He holds a specialization in Internal Medicine, as well as advanced degrees in Health Services Management and an MBA. In his role as VP, Clinical Operations, his many years in CRO and global Pharma roles and deep connections within the Latin American healthcare industry make him uniquely qualified to guide our growth strategy in Latin America., avatar=Image{width=240,height=360,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Bayona_Andres_1445.jpg',altText='Bayona_Andres_1445',fileId=220973350833}, lastname=Bayona, hs_initial_published_at=1787769344448, hs_created_by_user_id=65712240, hs_created_at=1787769297292, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Andrés, job=Vice President, Clinical Operations, slug=andres-bayona, hs_updated_by_user_id=65712240}, second={}, third={}})
  • Andrés Bayona avatar

    Andrés Bayona
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Read: Clinical AI at Scale: Why Trust Matters More Than Speed Clinical AI at Scale: Why Trust Matters More Than Speed

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    has third author: false, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=219402396746, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1787057935787, hs_published_at=1788379322226, description=Zulfat Kapadia is a Statistical Programmer with a scientist's heart and a programmer's precision, bringing over 11 years of experience in clinical data analytics. She currently works as a Statistical Programmer at Precision for Medicine, focusing on clinical data transformations and safety analytics. She is a SAS-certified Statistical Programmer with strong expertise in CDISC standards (SDTM and ADaM), turning raw clinical data into clean, submission-ready datasets and TLFs (Tables, Listings, and Figures). Her journey began with an M.Sc. in Microbiology from Gujarat University, followed by years as a Research Associate, where she worked hands-on with method development, validation, and LC-MS/MS analysis in GLP-regulated labs, including navigating regulatory audits. She later moved into SAS programming at Cognizant, building the technical foundation for her current specialization. A resourceful team player, she continues expanding her expertise across clinical and pharmaceutical domain., avatar=Image{width=1024,height=1536,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Zulfat%20Headshot.jpg',altText='Zulfat Headshot',fileId=219402357006}, lastname=Kapadia, hs_initial_published_at=1786648737451, hs_created_by_user_id=65712240, hs_created_at=1786648684030, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Zulfat, job=Statistical Programmer, slug=zulfat-kapadia, hs_updated_by_user_id=65712240}, second={hs_id=219402396744, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1786648683717, hs_published_at=1788379322226, description=As Principal Statistical Programmer, Shakila plays a key role in leading statistical programming activities for clinical development programs at Precision for Medicine. She has extensive experience managing study deliverables, supporting regulatory submissions, implementing CDISC standards, and collaborating with cross-functional teams to ensure high-quality and compliant clinical data outputs. Prior to joining Precision for Medicine, she held programming roles at ICON and Quintiles, where she contributed to global clinical trials across Oncology, Cardiovascular, Vaccine, and Diabetes therapeutic areas. She has led the development and validation of SDTM, ADaM, TLFs, define.xml, and submission-ready datasets for major health authorities including the FDA, PMDA, and EMEA. Beyond her expertise in SAS programming and clinical data standards, Shakila is passionate about process improvement, automation, and mentoring teams. She has recently expanded her capabilities in Data Science, gaining practical experience in Python, Machine Learning, R, and Tableau, and is keen on leveraging modern analytics and AI-driven approaches to enhance clinical research solutions., avatar=Image{width=1024,height=1536,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Shakila%20J%20Headshot.png',altText='Shakila J Headshot',fileId=219402114740}, lastname=Jagadeesan , hs_initial_published_at=1786648737451, hs_created_by_user_id=65712240, hs_created_at=1786648634345, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Shakila, job=Principal Statistical Programmer , slug=Shakila-Jagadeesan, hs_updated_by_user_id=65712240}, third={hs_id=219402097154, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1786648633237, hs_published_at=1788379322226, description=As Senior Manager of Statistical Programming, Sugumaran brings a wealth of experience to his role at Precision for Medicine, since March 2021. Prior to Precision for Medicine, he was associated with ICON Clinical Research for over 10 years across various roles in statistical programming. He has been actively involved in leading large and complex submissions for a diverse client base including large biopharma, biotech, and CROs. In addition to building his expertise in statistical programming, data analytics, and data visualization, he is deeply passionate about developing talent and cutting-edge software solutions. He is also actively involved with several social causes and CSR activities. Sugumaran holds an MBA in Pharmaceutical Management and a Master's in Bioinformatics. He is also currently pursuing a PhD in Bioinformatics., avatar=Image{width=1024,height=1536,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Sugumaran%20headshot.png',altText='Sugumaran headshot',fileId=219402130472}, lastname=Muthuraj, hs_initial_published_at=1786648737451, hs_created_by_user_id=65712240, hs_created_at=1786647962706, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Sugumaran, job=Senior Manager, Statistical Programming , slug=Sugumaran-Muthuraj, hs_updated_by_user_id=65712240}})
  • Zulfat K. avatar Shakila J. avatar Sugumaran M. avatar

  • Zulfat K.

    Shakila J.

    Sugumaran M.
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Read: Hidden Strategic Edge in Clinical Trials: Financial Project Management Hidden Strategic Edge in Clinical Trials: Financial Project Management

Clinical Trials

Hidden Strategic Edge in Clinical Trials: Financial Project Management

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    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=218300089344, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1785358312044, hs_published_at=1788379322226, description=Global Finance leader with 35+ years of progressive experience and over two decades in the global CRO industry. Proven track record of building and developing high-performing teams, leading complex financial operations, and driving strategic initiatives that improve business performance and scalability. Deep expertise in financial planning and analysis, contract negotiation, budgeting and forecasting, process optimization, auditing, cash flow management, and credit and collections. Passionate about fostering collaboration across finance, operations, and executive leadership to deliver data-driven insights, strengthen governance, and enable informed decision-making both internally and for our Sponsors., avatar=Image{width=800,height=800,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/1576750031793.jpeg',altText='1576750031793',fileId=218305569797}, lastname=Kane, hs_initial_published_at=1785358316248, hs_created_by_user_id=65712240, hs_created_at=1785358281109, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Romy, job=Vice President, Operational Finance, slug=romy-kane, hs_updated_by_user_id=65712240}, second={}, third={}})
  • Romy Kane avatar

    Romy Kane
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