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Precision for Medicine
CRO-Hero européen

Precision European CRO Services

Développement intégré d'essais cliniques dans toute l'Europe, exécuté avec précision.
Avec les services de CRO européens de Precision, vous accédez aux avantages distincts d'un recrutement accéléré des patients, de sites bien équipés, d'investigateurs experts dévoués et de résultats de haute qualité. La vaste expérience de notre équipe à travers le continent ajoute la composante essentielle de l'expertise régionale pour améliorer vos stratégies cliniques globales.
L'Europe

Precision European CRO services - Une empreinte stratégique pour une exécution plus forte

En 2018, la position de Precision en tant que CRO mondial de premier plan avec une empreinte européenne robuste a été renforcée par l'acquisition d'Argint International, une CRO de premier plan spécialisée dans l'Europe centrale et du Sud-Est.

Notre présence stratégique en Hongrie, en Pologne, en Roumanie, en Slovaquie et en Serbie facilite l'accès à un bassin de patients diversifié, ce qui accélère le recrutement des patients. Cette présence, associée à un environnement de recherche clinique bien établi et à un écosystème réglementaire favorable, permet de rationaliser l'expérience des essais.

4. Vue de l'Italie depuis l'espace, de nuit (1)

Enraciné dans une expertise régionale approfondie, avec Precision

Avec les services d'essais cliniques, la science des données et les services de laboratoire spécialisés de Precision à travers l'Europe, nous offrons une expérience d'essai globale véritablement intégrée.

L'expertise de notre équipe régionale est inégalée en ce qui concerne la réalisation d'essais cliniques réussis en Europe. Cette équipe exceptionnelle de professionnels cliniques, de chefs de projet nationaux et de spécialistes de la réglementation connaît parfaitement le paysage réglementaire, clinique et culturel de la région et s'investit à fond dans votre programme clinique à chaque étape.

10 Bureaux dans toute l'Europe
700 Des experts au service de l'excellence clinique
4 Des laboratoires de précision pour un développement clinique intégré

L'équipe Precision, moteur de votre réussite en Europe

  • Clare Fourrier

    Clare Sarvary Fourrier

    Senior Vice President, Clinical Operations

  • Chris-Ingram

    Chris Ingram

    Executive Director, Regulatory Affairs, Europe

  • Katie-McGuire

    Katie McGuire

    Senior Vice President, Regulatory and Site Start-Up

  • Frances Murphy

    Frances Murphy

    Regional Vice President, Clinical Business Solutions, EU & APAC

Modèles de livraison agiles à l'échelle mondiale

L'empreinte mondiale de Precision est la pierre angulaire de notre agilité et de notre adaptabilité. Des modèles de livraison sur mesure pour votre programme, établissant l'équilibre parfait entre les équipes sur site et offshore pour une efficacité optimisée.

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    iStock-863497498

    Externalisation complète

    Gestion intégrée des essais cliniques visant à assurer une prestation efficace et accélérée depuis le lancement de l'étude jusqu'à sa soumission.
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    Externalisation complète

    Gestion intégrée des essais cliniques visant à assurer une prestation efficace et accélérée depuis le lancement de l'étude jusqu'à sa soumission.
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    Modèle d'externalisation hybride de précision

    Précision FSP

    Renforcer la capacité de votre équipe interne avec des experts de précision, en fonction des besoins de l'étude, du projet et du programme.
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    Précision FSP

    Renforcer la capacité de votre équipe interne avec des experts de précision, en fonction des besoins de l'étude, du projet et du programme.
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Perspectives mondiales et régionales des experts de Precision

Gardez une longueur d'avance grâce aux dernières informations fournies par l'équipe d'experts de Precision. Découvrez des perspectives, des mises à jour et des stratégies précieuses pour mener à bien des essais cliniques en Europe.

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Clinical Trials - Early Phase Research - Autoimmune

Case Study: Delivering an Early-Phase Autoimmune Trial Across Regions

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    has third author: false, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=214928090133, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285625399, hs_published_at=1781630742683, description=Deborah Spencer is a Senior Director of Project Management at Precision for Medicine with over 25 years of experience in clinical research. She specialises in leading global clinical trials across multiple phases, with deep expertise in complex study delivery. Deborah provides strategic oversight of programmes, leads high-performing teams, and partners closely with sponsors to ensure successful execution and regulatory readiness., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Deborah%20Spencer.jpg',altText='Deborah Spencer',fileId=214838919278}, lastname=Spencer, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285562019, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Deborah, job=Senior Director, Project Management, slug=deborah-spencer, hs_updated_by_user_id=26433386}, second={hs_id=214928170660, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285676367, hs_published_at=1781630742683, description=Anthea Gates is a Project Director with approximately 30 years of drug development and medical device industry expertise across all phases, over a variety of indications including breast, lung cancer, solid tumors and lymphoma, cutaneous T-cell lymphoma, malignant melanoma, squamous cell carcinoma, rare haematologic disease, autoimmune rheumatology, osteoarthritis, ocular burns, liver cirrhosis, myopia and pre-eclampsia. Committed to delivering quality and passionate about building positive relationships with clients and study teams to promote cohesive business practices and ensure the successful management of projects from start to finish. Anthea holds a proven track record in effective leadership of cross-functional teams across programs of studies, to the accomplishment of operational excellence., avatar=Image{width=372,height=546,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/profile.jpg',altText='profile',fileId=214846873938}, lastname=Gates, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285639221, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Anthea, job=Project Director, slug=anthea-gates, hs_updated_by_user_id=26433386}, third={hs_id=214928090141, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1781285738567, hs_published_at=1781630742683, description=Claire Delaville is a Senior Project Manager at Precision for Medicine. She brings 18 years of experience across preclinical and clinical research, including more than a decade leading Phase I to IV studies in oncology, rare diseases, and immunology, with direct experience in first-in-human and multicenter oncology trials. Claire is responsible for maintaining study quality through inspection readiness, corrective action planning, and proactive risk mitigation. She also oversees study budgets and vendor performance to support coordinated delivery across functions, drawing on a scientific foundation that includes a PhD in Neurosciences and Neuropharmacology. Based in Paris, France, Claire aligns scientific insight with operational execution to support successful trial outcomes., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Claire%20Delaville.jpg',altText='Claire Delaville',fileId=214838927033}, lastname=Delaville, hs_initial_published_at=1781285742914, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1781285678112, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Claire, job=Senior Project Manager, slug=claire-delaville, hs_updated_by_user_id=26433386}})
  • Deborah S. avatar Anthea G. avatar Claire D. avatar
  • Deborah S.

    Anthea G.

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    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=213698206365, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1780680681226, hs_published_at=1781630742683, description=Rui F. Duarte‑Lopes is a senior biostatistics leader with over 31 years of international experience across biopharmaceutical, biotechnology, and CRO sectors. He provides strategic statistical oversight, ensuring rigorous, high‑quality, and decision‑focused delivery aligned with sponsor and regulatory expectations. He has more than 12 years of CRO experience supporting Phase I–IV clinical trials and has held roles including Lead Statistician, Project Lead, and Senior Manager. His therapeutic experience includes oncology and autoimmune diseases, notably lupus erythematosus, Crohn's disease and rheumatoid arthritis. Specializing in oncology over the past six years, Rui focuses on advanced solid tumors and early‑phase studies, contributing to study design, interim analyses, and data‑driven decision frameworks., avatar=Image{width=1200,height=1200,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/Rui%20F%20Duarte-Lopes.jpg',altText='Rui F Duarte-Lopes',fileId=213695319705}, lastname=Duarte-Lopes, hs_initial_published_at=1779886328878, hs_created_by_user_id=26433386, hs_created_at=1779886165792, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Rui F, job=Senior Manager, Biostatistics, slug=rui-f-duarte-lopes, hs_updated_by_user_id=26433386}, second={}, third={}})
  • Rui F Duarte-Lopes avatar

    Rui F Duarte-Lopes

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    has not third author: true, (SizeLimitingPyMap: {main={hs_id=209983237513, hs_child_table_id=0, hs_updated_at=1774533604788, hs_published_at=1781630742683, description=Calvin Niu received his BD in pharmaceuticals from Lanzhou University. He has brought over 22 years of drug development and regulatory experience in pharmaceutical companies and CROs. Calvin’s regulatory expertise covers regulatory agency engagements and all types of regulatory submissions throughout product development and post market life cycles in oncology, immunology, ophthalmology, clinical nutrition, cardiovascular, gastroenterology, women’s health, CNS, rare disease, etc. , avatar=Image{width=276,height=290,url='https://5014803.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/5014803/PfM%20Website/Headshots/Headshots%20no%20background/Calvin%20Niu.png',altText='Calvin Niu',fileId=209991702802}, lastname=Niu, hs_initial_published_at=1774533614867, hs_created_by_user_id=51739740, hs_created_at=1774531720533, hs_is_edited=false, hs_deleted_at=0, name=Calvin, job=Director, Regulatory Affairs, China, slug=calvin-niu, hs_updated_by_user_id=26433386}, second={}, third={}})
  • Calvin Niu avatar

    Calvin Niu

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Des capacités spécialisées à chaque étape du développement clinique

Tirer parti d'une infrastructure intégrée qui réduit les inefficacités inhérentes à un développement complexe. Intégrer l'exécution des laboratoires et des essais pour accélérer la mise sur le marché. Precision peut personnaliser et faire converger ses capacités pour répondre aux besoins uniques de votre programme, ce qui favorise l'efficacité, l'agilité et la réussite du début à la fin.

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    soutien aux essais cliniques

    CRO mondial
    Services

    CRO primé avec une grande expertise en oncologie et en maladies rares

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    Services de laboratoire spécialisés

    Laboratoire mondial
    Services

    Des sciences translationnelles et des sciences des biomarqueurs exceptionnelles avec des services de laboratoire central à l'échelle mondiale

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Clare Fourrier
Clare Sarvary Fourrier

Senior Vice President, Clinical Operations

Veteran of global oncology clinical operations, with in-depth experience in phase 1-3 oncology and hematology research as well as early-phase studies. Builder of world-class oncology research teams and leader of strategic growth of resources and operations across Europe. Keenly focused on study delivery, mitigation of study risk, and client service.

Chris-Ingram
Chris Ingram

Executive Director, Regulatory Affairs, Europe

Chris Ingram, BSc (Hons) is Head of Regulatory Consultancy (Europe) for Precision for Medicine. Chris received his BSc(Hons) in immunology and pharmacology from the University of Strathclyde and has since spent over 21 years working in regulatory affairs with a focus on clinical development. Chris’ regulatory expertise covers clinical development across all phases, regulatory strategy, marketing authorisations, scientific advice, orphan drug designation and paediatric investigation plans across a wide variety of therapeutic areas, including but not limited to, oncology, CNS, metabolic, endocrinology, analgesia and cardiovascular.

Katie-McGuire
Katie McGuire

Senior Vice President, Regulatory and Site Start-Up

Seasoned pharma leader with extensive expertise in oncology drug development and early phase clinical development. Veteran across multiple therapeutic indications in a wide range of multi-country, full-service studies through every phase. Strong communicator and trained executive coach who thrives on change and excels under pressure.

Frances Murphy
Frances Murphy

Regional Vice President, Clinical Business Solutions, EU & APAC

Frances Murphy is a leading authority in clinical CROs, focused on client services and regional growth implementation. Murphy is a dedicated proponent of harnessing truly personalized medicine to develop more effective treatments for patients and brings a high ethical standard to discussions and values transparency and collaboration.