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Precision for Medicine
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14. Illustration 3D d'une hélice d'ADN 14. Illustration 3D d'une hélice d'ADN

Services de dosage MassARRAY®

Precision for Medicine utilise les tests MassARRAY® pour découvrir les variations génétiques et les modifications épigénétiques avec une grande précision et une grande reproductibilité.

Le système MassARRAY® d'Agena offre des solutions précises et à haut débit pour le génotypage, la détection des mutations somatiques et l'analyse de la méthylation de l'ADN. Precision for Medicine propose les tests MassARRAY® soit en tant que service individuel, soit dans le cadre d'une offre globale de développement thérapeutique, qui comprend des tests de biomarqueurs et des essais cliniques.

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Les offres de Precision avec MassARRAY®

  • Génotypage: Analyse rapide des variantes génétiques dans de grandes populations, idéale pour la pharmacogénomique, la découverte de biomarqueurs et la génétique des populations.
  • Détection de mutations somatiques: Détecter les mutations somatiques à faible fréquence à l'aide de tests à haute sensibilité, afin de faciliter la thérapie personnalisée contre le cancer.
  • Analyse de la méthylation de l'ADN: Mener des études précises sur la méthylation pour explorer la régulation de l'expression des gènes, utiles en oncologie, en neurologie et en biologie du développement.
  • Essais personnalisés: Développez des tests sur mesure pour des besoins de recherche spécifiques, en ciblant des variants rares ou des mutations spécifiques avec la plateforme MassARRAY®.

Principaux avantages

  • Évolutivité et efficacité: La plateforme MassARRAY® prend en charge des projets de toutes tailles, ce qui la rend polyvalente et efficace.
  • Sensibilité et spécificité élevées: Détection précise des mutations à faible fréquence, garantissant des résultats fiables même avec des échantillons difficiles.

Comment Precision exploite la plateforme MassARRAY

Precision for Medicine utilise la plateforme MassARRAY® pour soutenir la recherche génétique et épigénétique. Cette technologie polyvalente facilite l'oncologie, les études génétiques et la pharmacogénétique (PGx), ainsi que la vérification de l'intégrité des échantillons. Precision propose des tests MassARRAY® en tant que services autonomes ou dans le cadre de programmes complets de développement thérapeutique.

Oncologie

  • Profilage des tumeurs: Identifier les mutations génétiques et les changements épigénétiques dans les échantillons de tumeurs.
  • Développement thérapeutique: Soutenir le développement de thérapies ciblées en fournissant des données génétiques et épigénétiques détaillées.

Recherche génétique

  • Études de population: Analyse des variations génétiques au sein de différentes populations.
  • Maladies héréditaires: Détecter les mutations génétiques associées aux maladies héréditaires.
  • Pharmacogénétique (PGx) : Analyse des variations génétiques qui influencent les réponses individuelles aux médicaments, contribuant ainsi à la médecine personnalisée.
  • Variation du nombre de copies: Détecter et analyser les variations du nombre de copies d'un gène particulier.

Recherche épigénétique

  • Études de méthylation: Étudier les schémas de méthylation de l'ADN dans diverses conditions.
  • Régulation des gènes: Étudier l'impact des modifications épigénétiques sur l'expression des gènes.

Flux de travail pour l'analyse des échantillons

La technologie MassARRAY® intègre la spectrométrie de masse à la PCR en point final, ce qui permet des réactions hautement multiplexées dans des conditions de cycle standard. Après l'extraction de l'acide nucléique, Precision traite les échantillons (typiquement 10-40 ng) par le biais du processus simplifié en trois étapes suivant.

Agena-Desktop-MassArrayWorkflow Agena-Mobile-MassArrayWorkflow Agena-Mobile-MassArrayWorkflow

Services connexes

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