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Precision for Medicine
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Breaking Barriers with PCR: Innovative Solutions for Clinical Trial Success

20. Fond abstrait de flux technologique 20. Fond abstrait de flux technologique

Services de gestion des données cliniques agiles

Des solutions de gestion des données cliniques à la vitesse de la précision.
Chez Precision for Medicine, nous comprenons le rôle essentiel de la gestion des données cliniques (CDM) dans la réussite des essais cliniques. Notre approche est fondée sur le partenariat, offrant des services sur mesure, orientés vers des solutions qui s'adaptent aux besoins uniques de votre projet.
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L'environnement actuel de gestion des données cliniques exige des solutions flexibles et robustes.

Dans l'environnement complexe des essais cliniques d'aujourd'hui, où les sources de données s'étendent au-delà des systèmes EDC conventionnels, la garantie de la qualité, de l'harmonisation et de la gestion efficace des données est omniprésente. L'équipe de gestion des données cliniques de Precision préconise une approche unifiée, en mettant l'accent sur le nettoyage proactif des données afin d'en préserver l'intégrité et en proposant des stratégies sur mesure adaptées aux besoins uniques des promoteurs.

Avec un accent particulier sur les essais complexes en oncologie et sur les maladies rares, nous cartographions méticuleusement le paysage des données cliniques pour chaque étude, en garantissant l'intégrité et la fiabilité. Notre engagement en faveur de la proactivité, de la qualité et de la rapidité facilite une prise de décision plus rapide, accélérant le chemin vers les conclusions de l'essai et l'entrée potentielle sur le marché. Chez Precision, tenir notre nom grâce à une exécution précise n'est pas seulement notre promesse ; c'est notre pratique, qui garantit le succès de votre étude du début à la fin.

Analyse de la gestion des données cliniques

Systèmes EDC pris en charge par Precision clinical data management

Notre expertise s'étend à divers systèmes EDC, garantissant la compatibilité et l'intégration transparente avec vos plates-formes préférées. Que ce soit dans le cadre d'une externalisation complète (Full-Service Outsourcing - FSO) ou d'un modèle de fournisseur de services fonctionnels (Functional Service Provider - FSP) pour la gestion des données cliniques, notre approche est toujours alignée sur votre technologie et vos besoins en matière d'études.


Besoin d'aide pour choisir le bon EDC ? Nos experts peuvent vous aider à aligner la bonne technologie sur les exigences uniques de votre étude.

Vous trouverez ci-dessous notre liste actuelle de systèmes EDC pris en charge, en fonction du modèle d'externalisation que vous souhaitez :

  • Medidata Rave
  • Medrio
  • Veeva
  • Merative
  • Medrio
  • Oracle Inform et autres
40 Création et verrouillage de bases de données au cours de l'année écoulée
35 Projets de sauvetage de la gestion des données
6 Semaines de LPLV à DB lock

Des solutions de gestion des données cliniques adaptatives pour les essais modernes

Notre gamme de solutions d'externalisation de la gestion des données cliniques est conçue pour offrir flexibilité et évolutivité, vous garantissant ainsi une assistance précisément alignée sur les exigences de votre projet et de votre organisation. Que vous recherchiez un service complet ou une assistance ciblée, nous avons une solution adaptée à vos besoins.

  • Service complet de gestion des données cliniques

    Intégration transparente de la gestion des données cliniques dans votre étude à service complet, gérée par Precision, pour une exécution complète et cohérente.
  • Explorer

    FSP Gestion des données cliniques

    Intégrer une expertise personnalisée et ciblée en matière de gestion des données cliniques afin d'améliorer les capacités de votre essai et de le faire évoluer efficacement.
    Explorer

Accélérateurs de la gestion des données cliniques en oncologie

Dans le monde des essais en oncologie, l'équipe de gestion des données cliniques de Precision ne se contente pas de gérer le volume et la complexité impressionnants des données, mais les transforme en avantage stratégique.

En tant que courtiers de données diligents, nous garantissons l'intégrité et la qualité de vos données, tandis que notre suite d'outils, comprenant une bibliothèque complète de modèles de CRF préconfigurés et de contrôles d'édition, des listes de révision automatisées et des profils de patients visuels, améliore l'efficacité depuis la création de l'EDC jusqu'à l'analyse en profondeur. Cette double approche accélère le verrouillage de la base de données et amplifie la valeur stratégique de vos données, ce qui rend la navigation dans les essais oncologiques avec Precision à la fois plus facile et plus efficace.

solutions réglementaires

Bibliothèque de 270+ contrôles préconfigurés de conception et d'édition de CRF

sciences des données

Listes automatisées d'examen des données cliniques pour plus de 50 vérifications manuelles

icône de cellule

Bibliothèque des risques en oncologie (RACT)

recrutement des patients

Profils visuels de patients avec les critères RECIST

Les technologies de précision favorisent l'efficacité et la compréhension

Découvrez comment nos technologies exclusives, telles que Clarity et le groupe de surveillance centralisée de Precision, révolutionnent le CDM, sous l'impulsion d'une équipe d'experts qui s'engagent à faire progresser votre recherche.
  • Clarté
  • Surveillance centralisée
  • Des informations exploitables

    Obtenir des informations exploitables grâce à une visualisation dynamique des données, soutenue par de puissantes capacités d'analyse avec Clarity. Clarity centralise l'information sur les essais à travers de multiples lentilles axées sur les données pour aider à faire ressortir les informations au niveau du patient, du site et de l'étude. Conçu pour simplifier le risque et la surveillance tout au long du développement clinique, il permet une prise de décision rapide et de meilleurs résultats pour les patients.


    En plus de l'intelligence clinique, Clarity RBQM permet la gestion de tous les paramètres de qualité tout au long du développement clinique. Fondé sur les principes ICH GCP E6R2, ce module permet de définir et de guider l'ensemble du processus de gestion des risques et de la qualité, de la planification à la révision interfonctionnelle, en passant par la production de rapports et les mesures correctives.

    Données globales homme mûr
  • Surveillance centralisée

    Lasurveillance centralisée de Precision for Medicine s'appuie sur une expertise spécialisée en oncologie et sur des outils avancés de visualisation des données pour améliorer la qualité des données des essais cliniques.

    En intégrant une approche transversale de l'examen des données, cette équipe fournit en temps réel des informations exploitables, garantissant l'intégrité des données et favorisant une prise de décision éclairée. Cette priorité stratégique accordée à la qualité des données permet non seulement de rationaliser les processus d'essai, mais aussi d'accélérer la réussite du développement des médicaments, soulignant ainsi l'engagement de Precision à faire progresser les soins de santé grâce à une analyse et une interprétation de qualité supérieure des données.

    Découvrez la surveillance centralisée
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Des capacités spécialisées à chaque étape du développement clinique

Tirer parti d'une infrastructure intégrée qui réduit les inefficacités inhérentes à un développement complexe. Intégrer l'exécution des laboratoires et des essais pour accélérer la mise sur le marché. Precision peut personnaliser et faire converger ses capacités pour répondre aux besoins uniques de votre programme, ce qui favorise l'efficacité, l'agilité et la réussite du début à la fin.

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