Operational Readiness and Adaptable Project Management Built a Repeatable Early-Phase Oncology Study Model
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Breaking Barriers with PCR: Innovative Solutions for Clinical Trial Success
En 2018, la position de Precision en tant que CRO mondial de premier plan avec une empreinte européenne robuste a été renforcée par l'acquisition d'Argint International, une CRO de premier plan spécialisée dans l'Europe centrale et du Sud-Est.
Notre présence stratégique en Hongrie, en Pologne, en Roumanie, en Slovaquie et en Serbie facilite l'accès à un bassin de patients diversifié, ce qui accélère le recrutement des patients. Cette présence, associée à un environnement de recherche clinique bien établi et à un écosystème réglementaire favorable, permet de rationaliser l'expérience des essais.
Historiquement, les difficultés de recrutement, les retards dans la mise en place des sites et la rétention inadéquate des patients ont contribué de manière significative aux résultats insatisfaisants des essais. La création du réseau de sites de précision visait précisément à relever ces défis en réunissant les sites les plus performants et les chercheurs expérimentés, qui se consacrent à l'amélioration des résultats pour les patients.
Avec les services d'essais cliniques, la science des données et les services de laboratoire spécialisés de Precision à travers l'Europe, nous offrons une expérience d'essai globale véritablement intégrée.
L'expertise de notre équipe régionale est inégalée en ce qui concerne la réalisation d'essais cliniques réussis en Europe. Cette équipe exceptionnelle de professionnels cliniques, de chefs de projet nationaux et de spécialistes de la réglementation connaît parfaitement le paysage réglementaire, clinique et culturel de la région et s'investit à fond dans votre programme clinique à chaque étape.
Clare Sarvary Fourrier
Senior Vice President, Clinical Operations
Chris Ingram
Executive Director, Regulatory Affairs, Europe
Katie McGuire
Senior Vice President, Regulatory and Site Start-Up
Frances Murphy
Regional Vice President, Clinical Business Solutions, EU & APAC
L'empreinte mondiale de Precision est la pierre angulaire de notre agilité et de notre adaptabilité. Des modèles de livraison sur mesure pour votre programme, établissant l'équilibre parfait entre les équipes sur site et offshore pour une efficacité optimisée.
Gardez une longueur d'avance grâce aux dernières informations fournies par l'équipe d'experts de Precision. Découvrez des perspectives, des mises à jour et des stratégies précieuses pour mener à bien des essais cliniques en Europe.
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Tirer parti d'une infrastructure intégrée qui réduit les inefficacités inhérentes à un développement complexe. Intégrer l'exécution des laboratoires et des essais pour accélérer la mise sur le marché. Precision peut personnaliser et faire converger ses capacités pour répondre aux besoins uniques de votre programme, ce qui favorise l'efficacité, l'agilité et la réussite du début à la fin.
CRO primé avec une grande expertise en oncologie et en maladies rares
Discover Explorer
Des sciences translationnelles et des sciences des biomarqueurs exceptionnelles avec des services de laboratoire central à l'échelle mondiale
Découvrez comment les services d'ORC européens de Precision peuvent vous aider à faire progresser votre programme de développement clinique.
Senior Vice President, Clinical Operations
Veteran of global oncology clinical operations, with in-depth experience in phase 1-3 oncology and hematology research as well as early-phase studies. Builder of world-class oncology research teams and leader of strategic growth of resources and operations across Europe. Keenly focused on study delivery, mitigation of study risk, and client service.
Executive Director, Regulatory Affairs, Europe
Chris Ingram, BSc (Hons) is Head of Regulatory Consultancy (Europe) for Precision for Medicine. Chris received his BSc(Hons) in immunology and pharmacology from the University of Strathclyde and has since spent over 21 years working in regulatory affairs with a focus on clinical development. Chris’ regulatory expertise covers clinical development across all phases, regulatory strategy, marketing authorisations, scientific advice, orphan drug designation and paediatric investigation plans across a wide variety of therapeutic areas, including but not limited to, oncology, CNS, metabolic, endocrinology, analgesia and cardiovascular.
Senior Vice President, Regulatory and Site Start-Up
Seasoned pharma leader with extensive expertise in oncology drug development and early phase clinical development. Veteran across multiple therapeutic indications in a wide range of multi-country, full-service studies through every phase. Strong communicator and trained executive coach who thrives on change and excels under pressure.
Regional Vice President, Clinical Business Solutions, EU & APAC
Frances Murphy is a leading authority in clinical CROs, focused on client services and regional growth implementation. Murphy is a dedicated proponent of harnessing truly personalized medicine to develop more effective treatments for patients and brings a high ethical standard to discussions and values transparency and collaboration.